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拜美狄®人FGF23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • 2025年12月15日
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    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      FGF23(C-terminal) Multi-matrix ELISA

    • 库存

      若干

    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:拜美狄®FGF23(C端)检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称: FGF23(C-terminal) Multi-matrix ELISA

    包装规格
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)

    【预期用途】
    用于定量测定人血清或血浆中FGF23的水平。仅供科研使用。
    FGF-23¬¬——磷稳态的调节剂

    【背景知识】
    成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth rae-tor23,FGF23)是近年新发现的一种参与血磷代谢的细胞因子,是一种分泌性蛋白质,主要由骨细胞产生,其主要通过远距离调节肾脏对磷的重吸收而有效地保持血磷稳态。

    FGF-23基因位于人染色体12p13,编码含有251个氨基酸的多肽。FGF-23通过抑制肾OK细胞的磷酸盐转运,特异性减少肾磷的重吸收,从而降低血磷水平。FGF-23基因自身突变、PHEX基因突变和肿瘤源性FGF-23分泌增多引起FGF-23降解减少和生物活性增高,导致血循环中FGF-23水平升高,从而引起肾磷重吸收障碍,导致低血磷性疾病。

    成纤维细胞生长因子23(FGF-23)可通过与肾小管细胞膜受体Klotho等分子结合,增加尿磷排泄.在慢性肾脏病(CKD)患者,血清FGF23水平升高先于血磷的升高.临床研究表明,血清FGF-23升高是心肌肥厚和血管内皮损伤的独立危险因素,也是CKD患者肾功能进行性恶化的重要预测因子;在维持性血液透析患者,血清FGF-23升高者透析一年后的死亡率明显上升.针对FGF-23的干预治疗可能是延缓CKD进展的重要措施.

    FGF23促进肾脏磷分泌和维生素D代谢,慢性肾脏病患者FGF23水平升高,另外,FGF23升高增加包括房颤在内的心血管疾病风险增加。
    产品细节图片1
    【特征及优势】
    -多基质测定: 可检测血清或血浆
    - 高灵敏度: 在低血清FGF23水平下可清除差异
    - 标准化定量检测单位: pmol/L
    - 充分验证用于血清及血浆: 根据ICH Q2
    - 血清基准标准和质控: 获得生物可靠性数据
    - 样本量少: 仅需50µL样本量
    - 与现有ELISA方法学相关性极好

    【试剂盒特征】
    方法学: 三明治夹心法(酶联免疫法)HRP/TMB
    样本类型:血清,血浆(EDTA,肝素, 枸橼酸盐)
    样本量: 50 µl /每个样本
    标准范围: 0-20 pmol/l
    灵敏度: LOD=0.08 pmol/l, LLOQ=0.1 pmol/l
    特异性: 本检测试剂盒可识别内源性和重组人FGF23,还可测定全段FGF23和FGF23的C端片断。
    孵育时间: 20-24小时/1小时/ 30 分钟(室温)
    转换公式:FGF23, C端: 1pg/ml=0.133 pmol/L (MW: 7.52kDa)
    产品细节图片2

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