- ￥348
- iCell（赛百慷）
- iCell-MK01-001J
- 上海
- 2026年04月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
镜像绮点
- 库存：
500
- 英文名：
Mycoplasma Removal Agent
- 规格：
500ul
支原体清除剂（2000×） 支原体代杀 STR鉴定
产品信息
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产品名称 |
产品货号 |
规格 |
储存条件 |
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Mycoplasma Removal Agent，2000 × 支原体清除试剂，2000 × |
iCell-MK01-001J |
500 μL |
避光 -20 ℃ |
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iCell-MK01-001I |
1ml | ||
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iCell-MK01-001H |
2ml |
产品描述
Mycoplasma Removal Agent支原体清除试剂适用于支原体污染非常严重的细胞，通过 抑制支原体DNA的复制和蛋白合成来达到清除支原体的效果，只需1-3天就可以显著抑制 支原体生长，一周左右即可清除支原体污染，大程度上挽救珍贵的细胞，减少支原体 污染带来的损失。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，对细胞基本无害， 可显著清除支原体污染。
使用方法
请在收到货品后，将Mycoplasma Removal Agent支原体清除试剂解冻到室温，离心管 瞬时离心3-5s，用75%的酒精喷洒瓶子的表面，在生物安全柜中进行无菌分装（建议用棕 色EP管分装成50μL/管），置于-20℃避光保存。
1. 提前20分钟从冰箱内取出分装好的支原体清除试剂，解冻到室温；用75%的酒精喷 洒EP管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作。
2. 弃去原有细胞培养基，用PBS 缓冲液将细胞清洗干净，再加入含有支原体清除试剂 的完全培养基，推荐稀释比例为1:2000，如：10mL的细胞培养基加入5μL 的支原体清除 试剂混匀，期间每2-3天更换一次培养基，持续处理7-14天。
注：①进行复苏、传代后，如果为贴壁细胞，建议待大部分细胞贴壁后再加入支原体清除剂；
②在上述清除支原体的期间，细胞未达到传代密度，但培养基颜色变黄，按需补充含支原体清除 试剂的新鲜培养基。
3. 在添加了本试剂的细胞培养液中培养2-3周后，建议使用支原体PCR检测试剂盒检 测是否还存在支原体污染。如果未检测出支原体污染，可持续加入本产品继续培养1-2代， 以巩固支原体的去除效果；如果还是存在支原体污染，推荐尝试使用支原体去除试剂 Mycoplasma Removal Agent Plus。
注：在处理过程中，细胞上清需留样进行支原体检测，推荐使用赛百慷生物支原体PCR检测试剂 盒（货号：iCell-MD01-001）判断支原体清除效果。
支原体清除剂（2000×） 支原体代杀 STR鉴定
运输与保存方法
冰袋运输。
-20℃ 避光保存，保质期2年。
注意事项
①使用本试剂前请仔细阅读说明；
②本试剂可以有效抑制或去除多种支原体，但并不能确保可以抑制或去除实际实验操作过程中遇 到的任何类型的支原体。由于细胞可能会污染不止一种支原体，为提高清除效率，可把培养的细胞分 成多份，可同时采取赛百慷生物研发的支原体温和清除试剂，支原体清除试剂Plus进行平行处理，选 取效果好的清除剂来进行后续的实验。
③支原体清除试剂长时间光照会导致失效，需于 -20℃避光保存。建议将本产品及时分装成50μL/ 管后放入-20℃避光保存，避免反复冻融； 解冻后未用完的试剂建议放回-20℃避光保存；
④某些细胞对本试剂比较敏感而产生毒性或影响细胞增殖时，建议减半使用本试剂或进行稀释度 测试；
⑤加入本产品进行支原体清除时，可以不添加双抗（青霉素-链霉素）；
⑥本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
⑦MycoKiller™ solution系列支原体清除剂处理后，一般会有较好的效果，但是如果环境或使用试 剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施。
⑧为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
⑨本产品仅供研究或进一步生产使用，不得用于诊断或治疗。
业务范围
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文献和实验：也可以-80℃/37℃反复冻融3-5次。 2.7 将肿瘤裂解物加入离心管中，3000rpm，离心10min； 2.8 收取上清，0.22mm滤膜过滤除菌，留样检测蛋白含量及细菌、真菌和支原体； 2.9 -80oC保存备用。 3． CIK细胞的培养及鉴定 3.1 步骤1中获得的PBMC 用无血清培养液调整细胞浓度至2 x 106/ml，置于培养瓶内； 3.2 37℃，5%CO2培养箱中孵育2h，以使单核细胞贴壁; 3.3 收集悬浮细胞，用无血清培养液调整细胞浓度至1-2
，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。 对细胞有良好的支持繁殖作用。 我国在对牛血清的质量2000年版《中国生物制品主要原辅料质控
：（To wyk）抗体是最有效的方法。另外好像Fluorescamine，Merocyanine 540也可以同膜表面蛋白结合 midas：（To wyk）Dil染料 wnwnwang :我正在做hoechst33258染色，是直接在24板做的，染色，洗涤，400×的就拍的看不清楚，我根本就看不清楚细胞结构，不知道什么原因，是不是塑料的折光性不行。请教icepiao 如何做的这么漂亮，要看清细胞内结构必需要600×的吗？ icepiao：（To wnwnwang）400X应该够了，我做的是载片，不知
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