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- VivaCell
- C3660-0100
- 上海
- 2026年01月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海逍鹏生物科技有限公司
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充足
- 英文名：
Endothelial Cell Complete Medium
- 规格：
100ml
【产品介绍】
内皮细胞完全培养基是专门为正常人类微血管内皮细胞体外培养设计的适于其生长的完全培养基。内皮细胞完全培养基是经除菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和高浓度胎牛血清。
内皮细胞完全培养基能促进正常人类微血管内皮细胞在体外培养中生长和增殖，为其达到理想的营养平衡状态。
【适用范围】
适用于培养各种内皮细胞，如人肾小球内皮细胞（HRGEC），人脐静脉内皮细胞（HUVEC），人视网膜微血管内皮细胞（HRVEC），人脑微血管内皮细胞（HBMEC），小鼠小肠血管内皮细胞（C166）等。
【使用方法】
完全培养基从冰冻区中取出后（切勿直接将产品从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），置于2℃～8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。融解后的完全培养基，建议其置于4℃冰箱存放并于1-2周内用完。
【储存条件及保质期】
应贮存在-10℃~-20℃，避免反复冻融；
有效期为24个月。
【操作步骤】
贴壁细胞传代培养：
1. 提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2. 吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞。
3. 加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶。
4. 加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡。
5. 将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
【声明】
仅用于科研使用，不能用于临床诊断和治疗。
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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