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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 保质期:
12个月
- 库存:
100
- 供应商:
上海研生
- 规格:
50ml
用途:又称遗传霉素,新霉素,对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性,对真核细胞进行筛选。
注意事项:无菌溶液。pH7.2-7.9,经,一般工作浓度为50-1000ug/ml。
我公司专业供应常规生化试剂、病理染色液、免疫学试剂、细胞生物学试剂、分子生物学试剂、检测试剂盒等。
植物染色:醋酸洋红染色液、花粉活力染色液(TTC法) 、GUS染色液、亚历山大染色液;
常规染色液:苏木素伊红(HE)染色液、苏木素伊红混合染色液(一步法)、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi苏木素、Core苏木素、伊红染色液(进口水溶);
病理沉着物和色素染色:普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液;
碳水化合物染色:糖原PAS染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液;
神经组织染色:尼氏染色液(焦油紫法)、核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain);
脂类和核酸类染色:油红O染色液、甲基绿-派络宁染色液;
酶类染色:葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液(钙钴法)、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液(四唑盐法)、过化物酶染色液;
G418溶液(geneticin,20mg/ml);
染色其他:硫堇染色液、脱胆酸钠溶液、溶液(1%)、酸性乙醇分化液(1%)等;
指示剂:刚果红指示剂、溴蓝指示剂、酞指示剂、溴绿-甲基红指示剂等。
细胞生物学试剂
100×青链双抗、100×三抗、硫酸庆大霉素溶液、羧苄青霉素溶液、等。
免疫学试剂
PBS(0.01mol/L,pH7.2-7.4)、PBST、抗荧光淬灭封片剂、甘油明胶封固液、中性树胶、柠檬酸钠抗原修复液(50×)、Tris-EDTA抗原修复液、ELISA洗涤液、ELISA包被缓冲液、ELISA封闭液、免疫染色一抗稀释液、荧光抗体稀释液、TMB底物显色试剂盒。
固定液:多聚(4%) 、中性福尔马林固定液(10%)、环保组织固定液(即用型)、Carnoy固定液、Bouin's固定液、等。
脱钙液:甲酸脱钙液、脱钙终点检测试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂、醋酸白试剂、血红蛋白检测试剂盒、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒、优球蛋白溶解时间(ELT)检测试剂盒、尿蛋白检测试剂盒、尿本-周氏蛋白定性检测试剂盒、粪便隐血定性检测试剂盒、脑脊液总蛋白检测试剂盒、总蛋白检测试剂盒、植物总糖和还原糖检测试剂盒、葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD微板法)、乳酸检测试剂盒、铁(钙、磷)检测试剂盒、尿素/尿酸检测试剂盒、总胆固醇(TC)检测试剂盒、肝素钠检测试剂盒、维生素C检测试剂盒、碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒、淀粉酶(AMS)检测试剂盒、丙二醛()检测试剂盒、谷胱甘肽过化物酶(GSH-Px)检测试剂盒、总超化物歧化酶(SOD)检测试剂盒、过化氢酶(CAT)检测试剂盒等。
分子生物学试剂
核酸类:DEPC处理水、MOPS电泳缓冲液、RNA凝胶加样缓冲液(5×)、碱性凝胶加样缓冲液(6×)、50×TAE、5×TBE、6×DNA Loading Buffer、CTAB抽提液、乙酸钠 (3mol/L,pH5.2)、盐酸胍溶液、核酸助沉剂、Denhardt's溶液(50×)、等。
蛋白类:一抗稀释液、Western抗体洗脱液、定影液、显影液、DAB辣根过化物酶显色试剂盒、BCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒等。
班氏试剂、斐林试剂、罗斯试剂、Molisch试剂、Seliwanoff试剂、Tollen试剂、Griess试剂等。
神经组织染色:Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky神经染色液、尼氏染色液(焦油紫法)、核仁组成区嗜银蛋白染色液(AgNOR Stain);
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接
用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响
度提高了许多。 3)按结合方式可分为抗原-抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)法;亲和连接,如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法等,其中 SP 法是比较常用的方法;聚合物链接,如即用型二步法,此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。 4. 目前几种常用免疫组化方法简单介绍 1)免疫荧光方法 是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理,先将已知抗体标上荧
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