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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
在零下15度以下保存, 避免光照
- 保质期:
2年
- 英文名:
LDS 751
- 库存:
现货
- 供应商:
AAT Bioquest
- CAS号:
181885-68-7
- 规格:
5 mg
简要概述
产品基本信息
货号:17567
产品名称:核酸染料LDS 751
规格:5mg
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:24个月
产品物理化学光谱特性
分子量:471.98
外观:深绿色粉末
溶剂:水或DMSO
激发波长(nm):543
发射波长(nm):712
产品介绍
LDS 751是一种渗透性细胞核酸染料,它在dsDNA上在〜543 nm处具有峰值激发,但可以用488 nm激光很好地激发。它是DRAQ 5 的替代产品,由于其最大的最大波长发射波长(〜712 nm),可用于多色分析。与LDS 751的dsDNA结合后,荧光增强程度约为20倍。LDS-751不进入细胞核,并与线粒体膜结合。因此,当使用LDS 751分析活细胞和使用LDS-751探针检测细胞时需要清楚,它不可用于细胞核检测。噻唑橙(RNA染料)和LDS-751(DNA染料)组合物已被用于将网织红细胞与其他细胞群分离。 LDS 751也已用于从有核细胞中分离红细胞。
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文献和实验Exciton-controlled fluorescence: application to hybridization-sensitive fluorescent DNA probe
Authors: Okamoto A, Ikeda S, Kubota T, Yuki M, Yanagisawa H.
Journal: Nucleic Acids Symp Ser (Oxf) (2009): 49
Hybridization-sensitive fluorescent probe for long-term monitoring of intracellular RNA
Authors: Kubota T, Ikeda S, Yanagisawa H, Yuki M, Okamoto A.
Journal: Bioconjug Chem (2009): 1256
Interaction of LDS-751 with the drug-binding site of P-glycoprotein: a Trp fluorescence steady-state and lifetime study
Authors: Lugo MR, Sharom FJ.
Journal: Arch Biochem Biophys (2009): 17
Flow cytometric assessment of homeostatic aging of reticulocytes in rats
Authors: Wiczling P, Krzyzanski W.
Journal: Exp Hematol (2008): 119
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Authors: Maes ML, Davidson LB, McDonagh PF, Ritter LS.
Journal: J Immunol Methods (2007): 79
Determination of the formation of dark state via depleted spontaneous emission in a complex solvated molecule
Authors: Guo X, Wang S, Xia A, Su H.
Journal: J Phys Chem A (2007): 5800
Cell cycle synchronization of Cupriavidus necator by continuous phasing measured via flow cytometry
Authors: Fritsch M, Starruss J, Loesche A, Mueller S, Bley T.
Journal: Biotechnol Bioeng (2005): 635
Exciton mobility and trapping in a MALDI matrix
Authors: Setz PD, Knochenmuss R.
Journal: J Phys Chem A (2005): 4030
Interaction of LDS-751 and rhodamine 123 with P-glycoprotein: evidence for simultaneous binding of both drugs
Authors: Lugo MR, Sharom FJ.
Journal: Biochemistry (2005): 14020
Quantitative evaluation of isothiocyanates as substrates and inhibitors of P-glycoprotein
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Journal: J Pharm Pharmacol (2003): 1251
。 CD34 弱阳性细胞一般不分析。 目前有很多米兰方案的改进版,分别从:运用不同的 CD34 抗体、不同的溶血技术、加入其他抗体来提高鉴别力、变换荧光标记、使用 CD45 抗体或其他核酸染料来更方便地鉴别白细胞等方面进行改进。运用这些技术后,报道的移植所需足够的并且能快速完成的 CD34+ 细胞数量有着巨大差异。经过仔细研究发现这些差异是由于在 CD34 细胞计数过程中运用了不同的标本处理、染色和分析方法造成的。因为在未动员的正常外周血中, CD34 阳性细胞通常小于全部有核细胞
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