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- 广东环凯
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- 广东
- 2026年10月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
567
- 现货状态：
现货
- 供应商：
广东环凯生物科技有限公司
- 规格：
50个/盒
产品用途
用于水质、固体样品的取样采集
产品特点
●袋子开口大，样品置入更加方便快捷。
●袋口采用拉耳式设计，方便打开，不会污染袋子内部。
●产品由原生聚乙烯在高温环境下基础成形，确保内部无菌。
●多种规格可选，采样后可当均质袋配合均质器使用，无需转移样本。
产品规格
|
品名 |
规格 |
建议装量 |
包装数 |
|
无菌采样袋（带铁丝）（Φ0.5mm×2） |
229mm×140mm |
50-300毫升 |
100个/包 |
|
无菌采样袋（带铁丝）（Φ0.5mm×2） |
300mm×180mm |
50-300毫升 |
50个/包（10盒/箱） |
|
无菌采样袋（带铁丝）（Φ2.5mm×2） |
406mm×305mm |
100-500毫升 |
50个/包 |
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文献和实验
系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链DNA环或"桥"。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同，采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录、PCR
了一种固相PCR系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链DNA环或“桥”。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同，采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外
光显微镜检出杂交或反应信号，通过计算机处理、分析，即可获得所需信息。例如，用红、绿荧光分别标记实验样本和对照样本的cDNA，混合后与微阵列杂交，可显示实验样本和对照样本基因的表达强度(显示红色、绿色或黄色)，由此可在同一微阵列上同时检测两样本的基因表达差异。在基因芯片工作过程中，固定位点使用不同分子生物学技术和碱基互补配对原则与待测基因片段杂交，并通过自动阅读设备分析杂交结果，达到定性、定量分析的目的。基因芯片通过应用平面微细加工技术和超分子自组装技术，把大量分子检测单元集成在一个微小的固体基片表面，可同
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