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文献和实验XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强?北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
,但对于 XBB.1.5 活性较弱。由该团队此前开发的抗体 SA58 同样也被逃逸,不过抗体 SA55 仍然对 XBB.1.5 有效。 图片来源:bioRxiv 与 XBB.1 相比,XBB.1.5 带有额外的 Ser486Pro 突变。先前的深度突变分析结果表明,与 Ser486 相比,Pro486 可能增强了其对 hACE2 的亲和力。 随后,研究人员通过使用表面等离子体共振 (SPR) 技术检测 XBB.1.5 受体结合域 (RBD) 与人 ACE2 (hACE2) 的结合亲和
感染新冠后为什么会眼睛痛?Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉
人员使用 K18-hACE2 转基因小鼠评估了呼吸道感染 SARS-CoV-2 的眼部趋向性。 研究人员在小鼠鼻内接种了 SARS-CoV-2 病毒或 PBS 缓冲液,在接种后第 6 天,接种 SARS-CoV-2 的小鼠出现流泪和眼部分泌物增加。随后,研究人员评估了小鼠眼中 SARS-CoV-2 的存在,发现小鼠眼睛中的感染性病毒滴度与从肺部中的病毒滴度一样高。 图片来源:Nature Communications 接下来,他们使用免疫荧光染色检测了感染小鼠视网膜切片中的病毒刺突蛋白(S 蛋白
,表现有血管周围和细支气管周围炎性细胞渗入,细支气管细胞坏死,以及间质性肺炎发生等现象。而且,BALB/c小鼠的广泛肺泡破坏可持续到第9天,非常接近人SARS-CoV感染的临床病理症状。该研究也是第一次阐明了不同宿主遗传及年龄特征,可以显著影响SARS-CoV感染致病性强弱,同时也再次表明,病毒感染性疾病的发生,不仅与病毒本身特性有关,宿主自身相关因素也发挥极为重要的作用。 (2) 应用基因编辑技术建立SARS病毒感染小鼠模型 关于hACE2遗传修饰人源化小鼠模型的构建策略,目前通常应用不同的组织
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