- ￥99 - 999
- LANSO
- 中国
- LS-T-200L-R-S-LX
- 2025年10月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
联硕生物
- 现货状态：
现货
- 规格：
96支/盒
·标准尺寸，适用于各类品牌移液器
·内壁光滑，液体残留降到最低、确保吸液的准确性
·透明度好，具有良好的透明度、方便使用时观察液面
·规格齐全：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul（均含普通款、滤芯款、加长款）
·适配：Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand, Sartorius, Dragonlab等品牌
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
都可以保证无菌。如果试剂需要自己用干粉配制，那么在配制中需要严格按无菌操作进行。另外每次试剂配制量不宜过多，比如完全培养基建议以一到两周内用完为宜。试剂在分装时可以考虑再用针头式过滤器过滤一次，减少污染的可能性。如果所用移液器吸头是散装的，则注意在将吸头装入吸头盒时需要带手套，因为灭菌时无法完全去除吸头上可能粘附的油脂和其他杂质。 其次，安全柜每次使用前需要紫外照射30min灭菌，然后通风5min以上保证换气到位。每次处理细胞前应将实验需要的各种试剂、耗材备齐，尽量减少细胞处理过程中的来回
器保持垂直线或20 度以内倾角。（2）针对高粘度样品可采用反向模式移液，即同常规移液模式相反的流程（第二停止点吸液，第一停止点排液）4. 通过采取以下几项措施，可以防止液体进入套柄内 （1）利用RAININ 公司带滤芯的吸头，它有个内部疏水过滤器，避免气雾和液体进入套柄； （2）当吸头中有液体时，不要颠倒或平放移液器； （3）缓慢吸液，握住移液器保持垂直或20 度以内倾角； （4）量程在5 ml 和5 ml 以上的移液器，配合使用厂家提供的专用安全
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