猪腺病毒PCR试剂盒

猪腺病毒PCR试剂盒

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  • ¥2490
  • YBio/钰博生物已认证
  • YB13-721500y
  • 中国
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      50次

    猪腺病毒PCR试剂盒
    Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)

    产品简介:
    猪腺病毒(Porcine Adenovirus, Swine Adenovirus)会引起猪腺病毒感 染,这是一种广泛性、多型性的疾病,大多数是无症状的,有时也可引起脑炎、 肺炎、肾损害或下痢等病症,病毒的潜伏期约 4 天,主要表现为厌食、肠炎、 共济失调、肌肉震颤和呼吸道症状。仔猪腺病毒性肠炎主要表现为腹泻,有时 发生呕吐,生长受阻,但不死亡。猪的腺病毒感染分布十分广泛,可能通过粪 经口途径传播,该病毒会给养猪业造成严重损害,因此猪腺病毒的快速准确鉴 定对该病的预防和检疫有着重要作用,
    为此本公司开发了简单快捷的猪腺病 毒PCR 检测试剂盒,它具有下列特点:
    1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板。
    2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增猪腺病毒 DNA,但跟其他微生物无
    交叉反应。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次。
    6. 本产品只能用于科研。
    猪腺病毒PCR试剂盒
    规格及成分:
    成 份 编号 十孔盒包装
    PCR MagicMix 3.0 90805 1 mL(红盖)
    超纯水 100935 1 mL(亮黄色)
    猪腺病毒PCR 引物混合液 13-21500yw 100 μL(白盖)
    猪腺病毒PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) 60908-21500pc 50 μL(黄盖)
    天净沙核酸释放剂(试用装) 61202 20 次(1mL、绿盖)
    使用手册 13-21500sc 1份

    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
    自备试剂:
    样本DNA。
    使用方法:
    一、样品 DNA 的制备

    1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳 性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL 阳性对照的 10000 倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作 为 PC。另外用水作为 NC。 2. 用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒 兼容。也可以选购本公司的 DNAout 或柱式 DNAout。本试剂盒免费赠送 20 次免 DNA 提取的天净沙核酸释放剂,本产品的裂解液可以直接作为 PCR 模板,省略了 DNA 提取步骤。
    二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
    3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:

    成分
    样品管
    N+2 个
    PCR
    阴性对照
    PCR
    阳性对照
    PCR MagicMix 3.0 各 20 μL 20 μL 20 μL
    猪腺病毒PCR 引物混合液 各 2 μL 2 μL 2 μL
    N+2 个样品 DNA 模板 各 18 μL - -
    PCR 阴性对照((超纯水 - 18 μL -
    PCR 阳性对照(猪腺病毒PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液)
    -

    -

    18 μL

    4. 按下表设置 PCR 反应:
    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min

    PCR 反应
    (35 个循环)
    95℃ 30sec
    50℃ 30sec
    72℃ 25sec
    最后延伸 72℃ 7 min
    猪腺病毒PCR试剂盒
    三、电泳检测
    5. 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 223bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。


     

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