- ￥4935.84
- TriLink
- 美国
- L-7606-100
- 2025年07月15日
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At or Below -40°C
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包装说明
- 英文名：
CleanCap Cas9 mRNA
- 库存：
大量
- 供应商：
欣博盛生物科技有限公司
- 规格：
100 ug
品牌： TriLink
产品货号： L-7606-100
规格： 100 ug
TriLink BioTechnologies公司1996年成立于美国加州圣地亚哥，是世界著名的核酸修饰技术领域的研究者。TriLink致力于高品质核酸修饰产品的研发和生产，可为科研、诊断、OEM和医疗机构提供包括核苷酸、常规及特殊修饰的寡核苷酸产品，可广泛应用于基因治疗，核苷类化疗，寡核苷酸治疗和诊断领域。此外，TriLink还可提供定制、合同研究服务和ISO/ QSR标准的cGMP生产设施。TriLink完善的产品及研发服务解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究
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文献和实验样本RNA提取、去除残留DNA及RNA质检后，我们需要决定是否以及如何去富集感兴趣的RNA。总RNA中含有大量的核糖体 RNA (rRNA)，约占总RNA 80 – 98%的比例。对绝大多数 RNA-Seq 应用来说，需要去除 rRNA 或富集mRNA，以将测序资源集中在转录组所需的部分并节省成本。 除核糖体 RNA 外，样本还可能含有其他丰富的转录本，例如，血液样本中的珠蛋白 mRNA 可占所有 mRNA 分子的 30 – 80%。如果不除去这些占比很大的globin mRNA，我们测序
方法（有视频），个人认为，自行查资料理解每一个元件的含义和作用，可以帮助更快的补充背景知识。通过将散落的知识点集合起来，最后拼凑成自己的知识地图。那么，为什么看起来好像这些 mRNA 都一样，怎么不只放一条完事了？不是滴。。。还有不一样的 mRNA。在学生信的时候，听到过一个词，「可变剪接」，有了初步印象之后，在这里才算是实实在在看到了，我认真的数了数，mRNA 画了 15 条，TP53 蛋白也画了 15 条。那么我们可以理解为，TP53 有 15 个亚型，当然，每个亚型都有自己的 mRNA。Step
好的 sgRNA 会在细胞水平验证下 DNA 水平的编辑效率，通过对细胞 DNA 序列测序以及 T7EN1 酶切验证敲减效率。对于目的基因，更主要的是验证蛋白基因 mRNA 水平进行验证。4）cas9 的相关应用：（1）敲减细胞，可以选择 lenti-crisprv2 系统，通过包装慢病毒，可对目的细胞进行转染，并不断药筛得到稳定敲减细胞系。（2）构建基因敲除编辑鼠。根据染色体修复方式又可分为 knockout 与 knockin 两种形式。作者：非凡蓝色 图片来源：非凡蓝色题图来源：shutterstock
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