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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验体, 丛枝菌根 (arbuscular mycorrhizal, AM) 是分布最为广泛、宿主植物种类最多的菌根类型，而丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）则特指那些和宿主植物形成丛枝菌根共生体的真菌。 菌根｜图片来源：slcu.cam.ac.uk 丛枝菌根真菌在分类上属于球囊霉亚门 (Glomeromycotina)，根据相关文献的报道，丛枝菌根真菌在陆地生态系统广泛分布, 且具有重要的生态功能。 举个例子，在植物-丛枝菌根真菌共生体中
】 1. 器材 荧光定量PCR仪，微需氧袋。 2. 试剂 幽门螺杆菌菌株NCTC 11637，布氏肉汤培养基（Brucella Broth），2％尿素水溶液，酚红磷酸缓冲液。幽门螺杆菌荧光定量PCR试剂盒。 醋酸缓冲液(pH3.6)： 无水醋酸钠 1.64 g 醋酸 2.5 ml 蒸馏水 200 ml 1%硝酸银溶液： 硝酸银
今年初，赛默飞世尔科技将芬兰Finnzymes公司收归旗下。为啥？看中的就是它丰富的PCR产品线，包括DNA聚合酶、迷你PCR仪、新型超薄壁PCR管和超薄壁PCR板等等。 Phusion® DNA 聚合酶 是Finnzymes的拳头产品，它所提供的PCR性能是其它DNA聚合酶无法比拟的。它的主要特点可用四个词概括：超保真、超快速、超强劲、超特异。 这些是如何实现的呢？大家都知道，结构决定功能，那我们先来看看它的结构（下图）。双链DNA结合蛋白（紫色）与一种新型的具有校对功能的类热球菌
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