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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
生出的小分子糖脂激素——蛔苷（Ascaroside），通过作用于位于线虫头部的化学感觉神经元纤毛上的激素受体 DAF-38，以及下游的核激素受体 DAF-12，来抑制葡萄糖神经酰胺缺失动物的发育。也就是说，肠道组织可以根据自身的营养感知信号，通过分泌小分子激素作用于中枢神经系统来调控发育进程。 总而言之，朱焕乎组在线虫中找到了一条通过体内脂质代谢物、营养感知通路、细胞器亚细胞定位及激素分泌来感知外界营养并调控发育的肠-脑轴通路。同时，研究人员也发现这种受营养环境调控的过氧化物酶体胞内分布在哺乳
鳗。单一的鼻孔开在头顶两眼之间，鼻孔后方的皮下有能感光的松果眼。皮肤裸露无鳞片，皮内有很多腺体，分泌粘液使体表粘滑。全身的骨骼为软骨和结缔组织，尚无硬骨。脊索终生保留，仍是身体的主要支持结构。脊索背面出现了一系列软骨弧片，代表着雏形脊椎骨的开始。神经管已有脑和脊髓的分化，脑已分化为 5部分。已有嗅、视、听等集中的感觉器官。出现了保护脑和感官的头骨，已进入了有头类的行列；但还没有出现上下颌，属于无颌类。消化管道尚无胃的分化，已有独立的肝，但还无胰脏。咽分背、腹两管，靠背面的为食道，靠腹面的为呼吸管。呼吸
史各阶段（除卵囊外）、粘孢子虫、游仆虫、棘尾虫、钟虫或喇叭虫。 三、实验材料和用具 疟原虫涂片标本、新鲜兔粪、兔（患球虫病）小肠切片、粘孢子虫寄生的鱼、培养的草履虫及几种常见的纤毛虫。 显微镜、载玻片、盖玻片、解剖器、甘油生理盐水、吸管、牙签、新鲜兔粪、0．7％和0．9％生理盐水、棉花、吸水纸、5％的冰醋酸。 四、实验操作及观察 疟原虫生活史各期标本需在油物镜下观察，要特别注意油物镜的使用方法，勿损坏玻片标本。若为示范
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