相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
1332
- 保质期:
2年
- 保存条件:
RT
- 英文名:
TU 686细胞/STR鉴定
- 库存:
99
- 供应商:
北京伊塔生物科技有限公司
- 规格:
T25
TU 686细胞/STR鉴定YT800645TU 686细胞/STR鉴定,单价:1700,规格:T25,上皮样,贴壁生长
| 细胞名称 | 人喉癌细胞;TU 686 (STR) |
|---|---|
| 别名 | Tu-686; Tu686 |
| 货号 | YT800645 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验TU 686细胞/STR鉴定
国自然/高分文章利器!CRISPR文库筛选保姆级指南:从Cas9递送到表型选择一文打通!
基因的定制CRISPR ko文库,在HCT116结直肠癌细胞中进行了功能缺失筛选,以鉴定调控奥沙利铂敏感性的关键基因。敲除GCLM可显著增强铂类化疗的敏感性。机制研究表明,在铂类药物处理下,磷酸化的GCLM转位至细胞核,与NKRF结合并激活NF-κB信号通路,从而驱动化疗耐药。该研究揭示了GCLM的非代谢功能,并将其确立为克服结直肠癌化疗耐药的潜在治疗靶点。 Nat Commun. 2025 Jan 2;16(1):263. doi: 10.1038/s41467-024-55568
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
技术资料







