- ￥2580
- 伊塔生物
- 国产/进口
- YT800288
- 2026年05月27日
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- 技术资料
- CAS号：
1332
- 保质期：
2年
- 保存条件：
RT
- 英文名：
人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP细胞/STR鉴定
- 库存：
99
- 供应商：
北京伊塔生物科技有限公司
- 规格：
T25
人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP细胞/STR鉴定YT800288人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP细胞/STR鉴定，单价：2580，规格：T25，上皮样，贴壁生长
| 细胞名称 | 人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP (STR) |
|---|---|
| 别名 | SGC 7901; SGC7901 |
| 货号 | YT800288 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2,5% 温度：37℃ |
| 传代方法 | 1：2传代 |
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文献和实验人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP细胞/STR鉴定
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
基因的定制CRISPR ko文库，在HCT116结直肠癌细胞中进行了功能缺失筛选，以鉴定调控奥沙利铂敏感性的关键基因。敲除GCLM可显著增强铂类化疗的敏感性。机制研究表明，在铂类药物处理下，磷酸化的GCLM转位至细胞核，与NKRF结合并激活NF-κB信号通路，从而驱动化疗耐药。该研究揭示了GCLM的非代谢功能，并将其确立为克服结直肠癌化疗耐药的潜在治疗靶点。 Nat Commun. 2025 Jan 2;16(1):263. doi: 10.1038/s41467-024-55568
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
蛋白领域 (Histone H1, H2, H3, H4)，研究人员发现这种修饰能够调节很多细胞功能，例如基因表达、核染色质重构和细胞周期。直到最近十年，赖氨酸乙酰化才被证明能够发生在除了组蛋白的其他蛋白质中，而且同样能够影响许多细胞内的调控过程。 自从发现第 1 个非组蛋白 p53 的赖氨酸乙酰化修饰以来，越来越多的赖氨酸乙酰化修饰被发现，其中转录因子占了相当的比重。Choudhary 等鉴定出 29 个转录因子上的 40 个乙酰化位点，这些赖氨酸乙酰化修饰的转录因子调控着细胞中不同的生物学过程。（蛋白
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