人卵巢癌细胞系；HO-8910细胞系/STR鉴定

    
        
            

产品详细信息

        
        
            

背景描述:

            

人侵性随原白血病细胞[带STR鉴定报告]该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性随细胞性自血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段; Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7 (2596)

        
        
            

货号:

            

YT800208

        
        
            

培养基

            

IMDM+10%FBS+双抗

        
        
            

生长状态:

            

悬浮生长

        
        
            

发货方式:

            

复苏发货:复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。(气温较好建议用复苏发货方式);冻存发货: 细胞冻存发货需增加干冰运费，冻存发货发两管细胞每管细胞数量: 2x10“6 cells，货期1-3天(当气温低于0-C须陈存发货)。

        
        
            

细胞操作说明:

            
        
        
            

细胞常见问题:

            
        
        
            

检测:

            

细胞存种的活性检测;细菌、真菌、垂菌污第物检测，衣原体、支原体检测(黄光法、培养法等)

        
        
            

售后:

            

人慢性原白血病细胞如实验过程中发现细胞有存在有质量相关问题的现象可以提供实验数据，经确认后承诺100%全额退款。细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，可完全提供免费重新发货，实验过程中操作导致细胞问题，仅需支付物流和耗材费用，可重新发货，其他根据情况灵活处理;产品使用过程中。

        
    

处理： 

1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。

2、显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40x,100x,200x 各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。

3、不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。

4、收到细胞后，及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态，并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。

悬浮：

1、将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm 离心 5min，收集上清（后期对比培养使用），加 1-2ml 完全培养基重悬，按 1:2 比例进行分瓶传代（两个 T25），补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。（传代时建议一瓶用原瓶里面的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，进行对比培养。）

冻存细胞到货处理

1、收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。2、正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮或－80 度冰箱保存，建议尽早复苏。3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。

细胞复苏

1、 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁：

2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min;

3、弃上清，沉淀用 5ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；

4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。

细胞传代

1、方法一：收集细胞悬液，至离心管中 1000rpm 离心 5min，弃上清，加 1-2mL 完全培养基重悬，按 1：2 的比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。

2、方法二：可选用半换液方式，将 T25 瓶子竖起来，轻轻拍打两下，在培养箱静置 10 分钟， 肉眼可见大部分细胞沉在底部，轻轻吸去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按 1： 2 比例分瓶，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养。

细胞冻存

1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，将 T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中 1000rpm离心 5min；

2、弃上清，沉淀细胞加入 1ml/支的富衡无血清冻存液（FH7001），混匀后加入冻存管中。（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液即可）

3、将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存   放 24 小时以上。