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- 2025年06月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验，使蜜蜂泻痢。它们的孢子很小。一般无极囊，只有一条极丝，少数种类有一个极囊。这类孢子虫称微孢子虫。此外还有寄生在草食性兽类的横纹肌内的肉孢子虫；寄生在兔的胆管或肠上皮中的球虫。
你的「吃货基因」，她的「打工指南」：中国科学家揭示蜜蜂采集行为调控基因
的 343 个大陆东方蜜蜂代表个体进行了全面取样和基因组分析。结果显示，我国现有的东方蜜蜂种群由 7 个遗传独立单元组成：中部、东北、青海、阿坝、波密、海南、台湾，在遗传差异程度上已经达到了西方蜜蜂的亚种水平。而后面这 6 个位于我国东方蜜蜂分布区边缘的种群，是各自独立地从共同的中部祖先种群分化而来的。「在几乎所有的平行分化种群中，Lkr 基因都受到了选择，说明这个基因在蜜蜂的演化和对新生境的适应过程中发挥了重要的作用。」周欣说。在学术界，Lkr 及同源基因也算是「明星基因」。在人和小鼠、果蝇等动物
的根本原因是，人们并不清楚脱发的分子机理。很多一线的科研工作者希望能搞清楚脱发的分子机理，找到一种特效药。2007 年，宾夕法尼亚大学的科学家们通过对小鼠的实验表明，新的毛囊可以在皮肤伤口形成影响。这是个意外的发现。本来研究人员想研究小鼠皮肤被刺穿以后的反应，但是他们突然发现，伤口愈合以后，毛发也长出来了。很快这个小组的研究人员就要成立一家公司，试图开发一种专门针对这种产品，然而 11 年过去了，相关产品还没开发出来。2014 年，日本有研究人员发现，蜂胶（蜜蜂的分泌物）的酒精提取物可以促进头发再生
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