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- FY-04046H2
- 2026年05月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
| 中文名称 | 人脆性X智力迟钝蛋白1(FMR1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human FMR1(Fragile X Mental Retardation 1) ELISA Kit |
| 别名 | FMRP; FRAXA |
| 货号 | ELK4456 |
| 反应种属 | Human |
| Q06787 | Q06787 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.108 ng/mL |
| 标准品 | 20 ng/mL |
| 检测范围 | 0.32-20 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human FMR1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human FMR1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human FMR1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulp huric a cid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human FMR1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Reproductive science; |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
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认识脆折症 脆性X染色体综合征（Fragile X Syndrome），简称脆折症，是与人类的性染色体，即X染色体相关的遗传病。那么是什么原因造成染色体的异常呢？这不得不提到人类基因组计划。人类基因组计划项目于1990年正式启动，该项目预算高达30亿美元，集合了多个国家顶尖科学家，共同揭开了组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。该项目发现的第一个引起疾病的基因突变就是FMR1 （即脆性X智力低下1号基因）。从而发现脆折症致病的真正原因是FMR1基因内发生CGG重复次数异常增加，导致无法
定位能力与PCR扩增的所有潜在敏感性结合起来，相信随着引物设计及荧光PCR与原位PCR有效的结合，其不足会得到克服，该方法也许会成为PGD的未来。6．免疫PCR 是PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法的融合技术，利用了PCR的大量扩增能力和抗原抗体反应的特异性。其原理是将目的基因的扩增产物用生物素标记，检测突变的特异性探针用地高辛标记，二者经变性退火处理后加到含抗生物素的酶标板内，通过显色来鉴定突变是否存在。根据显色深浅可做定量分析。该法已用于囊性纤维病基因突变的检测。7．等位基因特异性扩增 在设计
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