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- 进口/国产
- FY-03384H1
- 2026年05月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
| 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒产品详情 | |
| 参数名称 | 参数详情 |
| 产品全称 | 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | Human Low Density Lipoprotein Immune Complex (LDL-IC) ELISA Kit |
| 品牌 | 富雨生物 |
| 货号 | FY-03384H1 |
| 包装规格 | 48T/96T |
| 用途 | 用于科学实验，不得用于临床 |
| 应用场景 | 科研、免疫相关研究、脂质代谢研究、自身免疫病相关研究 |
| 产地 | 上海 |
| 是否进口 | 否 |
| 别称 | LDL免疫复合物ELISA试剂盒 |
| 检测方法 | 双抗体夹心法酶联免疫法(Sandwich ELISA) |
| 标记物 | HRP辣根过氧化物酶 |
| 检测波长 | 450nm（参考波长630nm） |
| 检测范围 | 0.156ng/mL ~ 10ng/mL |
| 灵敏度 | 0.04ng/mL |
| 实验总时长 | 约2小时（快速检测版）/ 约4小时（标准检测版） |
| 孵育温度 | 37℃ |
| Uniprot ID | P01127 |
| 反应类型 | 固相酶联免疫吸附反应 |
| 适用物种 | 人、大鼠、小鼠、兔、羊等 |
| 样本类型 | 血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、胸腔积液、腹腔积液等生物液体样本 |
| 样本体积 | 10μL/孔（标准检测） |
| 样本预处理要求 | 新鲜采集样本，2-8℃冷藏可保存24小时，-20℃冷冻可保存1个月，避免反复冻融 |
| 特异性 | 不与其它脂蛋白、免疫球蛋白、细胞因子发生交叉反应 |
| 重复性 | 板内变异系数(CV%) ≤ 10%，板间变异系数(CV%) ≤ 12% |
| 回收率 | 85% ~ 115% |
| 线性范围 | R² > 0.99 |
| 稳定性 | 2-8℃冷藏条件下，未开封试剂盒可稳定保存6个月，开封后可稳定保存1个月 |
| 保存条件 | 2-8℃冷藏保存，切勿冷冻 |
| 保质期 | 6个月（未开封） |
| 运输条件 | 全程冷链运输，冰袋+保温箱包装 |
| 开封后保存要求 | 开封后各组分密封保存，2-8℃冷藏，避免污染 |
| 核心组分 | 预包被抗LDL-IC抗体的酶标板、标准品、HRP标记的检测抗体、底物液A、底物液B、终止液、洗涤液、样品稀释液、封板膜、说明书 |
| 需自备配套设备 | 酶标仪、37℃恒温孵育箱、移液器、离心机、涡旋混匀仪 |
| 注意事项1 | 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断、治疗等用途 |
| 注意事项2 | 实验前请将试剂盒各组分恢复至室温，严格按照说明书操作 |
| 注意事项3 | 不同批次的试剂盒组分不可混用，避免交叉污染 |
| 注意事项4 | 实验过程中请佩戴手套、口罩，做好个人防护 |
| 注意事项5 | 废弃试剂请按照实验室生物安全规范处理 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫分析（ELISA）
大鼠 氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中氧化低密度脂蛋白(OxLDL) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠氧化低密度脂蛋白 (OxLDL) 水平。用纯化的大鼠氧化低密度脂蛋白 (OxLDL) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被抗原的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白
免疫复合物（immunecomplex，IC）或抗原抗体复合物是抗原与其对应抗体相结合的产物。在正常情况下，机体内的游离抗原与相应抗体结合形成IC，可被机体的防御系统清除，作为清除异物抗原的一种方式，对机体有利。但在某些情况下，体内形成的IC不能被及时清除，则可在局部沉积，通过激活补体，并在血小板、中性粒细胞等参与下，引起一系列连锁反应而导致组织损伤，出现临床症状，称为免疫复合物病（immunocomplexdisease，ICD）。 由于抗原与抗体比例不同，所形成的IC分子大小各异，通常
的敏感性也都很高，但这些方法的影响因素多，可重复性差，所以实际中工作并不多用。 （五）免疫复合物的成分检测 免疫复合物中抗原和抗体的性质及各类的检测对临床诊治疾病及深入研究疾病的免疫病理机制有一定价值。但是由于所涉及的抗原种类很多，例如病原微生物、自身物质、各类同种抗原等，检测方法可分别参见各种抗原的检测技术。免疫复合物中的抗体主要涉及IgG及其亚类、IgM和IgA；方法是将血清中免疫复合物分离出来，再用双抗体ELISA夹心法等方法分析抗体的类别。 循环免疫复合物的理想检测方法应具备以下特点
