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- FY-03713H2
- 2026年04月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 检测范围：
/
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本
人鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
本试剂仅供科研使用
实验目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中鞭毛蛋白(flagellin)的含量。
实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人鞭毛蛋白(flagellin)水平。用纯化的鞭毛蛋白(flagellin)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入鞭毛蛋白(flagellin)，再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的鞭毛蛋白(flagellin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鞭毛蛋白(flagellin)含量。
试剂盒性能：
1. 样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2. 批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
保存条件及有效期：
1. 试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 6个月
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
构成细菌的鞭毛纤维的粒状蛋白质。其分子量可因菌种而异，肠细菌群的是 5-6万，而芽孢杆菌属据报道为 3万左右。这种蛋白质的氨基酸组成也因菌种而异，但都含有多量的天冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸，而不含半胱氨酸和色氨酸。在沙门氏菌的一些种中，鞭毛蛋白所含赖氨酸，约有半数在ε位被甲基化。鞭毛纤维是通过鞭毛蛋白分子卷成圆筒状聚合而成。聚合反应是通过疏水键进行的，此时分子的形态发生了变化。而且由于形态发生改变的分子只在分子的一端与另一分子形成键，所以纤维只朝一个方向延长。用强酸
网络 幽门螺杆菌的SDSP-AGE及免疫印渍分析 幽门螺杆菌（Helicobacter pylorida, Hp）现被公认为是 慢性胃炎 （CG）及消化性溃疡（PU）的致病因素之一。测定血清Hp抗体方法简便，敏感性高，特异性强，故日益受到关注。有关抗Hp-IgG检测的酶联免疫吸附试验（ELISA）已有报道，但Hp
或全菌超声粉碎物作抗原，这种抗原制备含有多种菌体及鞭毛蛋白，其中有些物质或不具备抗原性、或为其它菌种所共有，如Hp与空肠弯曲菌有血清交叉反应等因素。因而试验的敏感性高，但缺乏特异性，酸提取法虽较纯净，但特异性和敏感性不理想。有研究人员，采用柱层析法纯化了Hp的尿素酶，并用该尿素酶作ELISA测定包被抗原，对120例有消化不良症状的血清进行检测，平均光密度值在Hp阳性组明显高于Hp阴性组，如以0.3光密度值为标准，诊断的敏感性和特异性分别为95％和91％。因而认为用尿素酶作为抗原应用于ELISA试验
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