阿奇霉素

阿奇霉素与头孢曲松的联合抗菌活性

佚名   传统观念认为，大环内酯类与β-内酰胺类抗生素联合应用，有拮抗作用。为了探讨该类抗生素联合应用的抗菌效果，我们进行了阿奇霉素（AZI）与头孢曲松（CTRX）的联合体外敏感试验，报告如下。 一、材料与方法 1.菌株来源：金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性的葡萄球菌28株，分离自住院病人的痰液、尿液和前列腺液。其中对CTRX敏感，而对AZI耐药者13株；对两药均

毛细管气相色谱法测定阿奇霉素中的丙酮残留量

　　摘要： 目的 建立阿奇霉素中丙酮残留量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法，氢火焰离子化检测器(FID)，以N，N二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，弹性石英毛细管柱DB624(30m×053mm，3μm)；柱温40℃维持10min，以40℃/min的速率升温至200℃，维持10min；载气：高纯氮气，线速度4ml/min；氢气：40ml/min；进样口温度250℃；检测口温度280℃；空气400ml/min；尾吹25ml/min；分流比2∶1；进样量1μl。结果 加样回收率为9984

阻止疟疾对红细胞的侵袭

认识到以前已知的抗疟疾药物阿奇霉素还有一种新的作用方式，即抑制红细胞侵袭，应该会促进阿奇霉素衍生物的开发，使其性能得到改善。据报告，疟疾死亡率在过去十年中从每年100多万人下降到60万人以下，这归因于更好的诊断、驱虫蚊帐的使用和青蒿素类复方疗法的治疗。然而，对后者的可持续性的关切是基于大湄公河次区域发生的恶性疟原虫（疟疾寄生虫是造成全世界疟疾死亡的主要原因）对青蒿素的抗药性不断增强的报告。正在寻找新的抗疟药物。过去，大多数抗疟药物都是针对在红细胞内发育的寄生虫。然而，疟原虫可能是最脆弱