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- 2026年01月09日
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- 英文名：
Ko-143
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Ko-143
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艾美捷
- CAS号：
Ko-143
- 规格：
5mg#25mg
产品名称：Ko-143-Ko-143
产品货号：abx282063
产品规格：5mg#25mg
背景资料：固体
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产品描述：Ko-143 is a small molecule which can act as a BCRP inhibitor. It is provided as a powder.
This product acts on the following target types: Cytochrome.This product acts on the following biochemical pathways: Transcription.
This product may be interest in the following research areas and diseases: Stem cells, Cancer. Please note that our chemical products are for scientific research use only and are not for human consumption, cosmetic, therapeutic or diagnostic use.
点击：Ko-143-Ko-143查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-85956垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品网站。
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艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：生化试剂，Ko-143，待更新
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文献和实验,or write to the author. Identification of Tissue-Specific MicroRNAs from Mouse http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRT-45X0D1F-N&_user=440026&_coverDate=04%2F30%2F2002&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
来，他们研究了肿瘤局部照射减少小鼠脾脏内 Ter 细胞积累的机制。有研究提到，放疗可通过 I 型干扰素和 T 细胞触发局部和全身抗肿瘤免疫，为了确定 I 型干扰素在 Ter 细胞减少中的潜在作用，研究人员构建了干扰素受体敲除小鼠 (IFNAR KO)。结果表明，放疗可使野生型小鼠脾脏大小、脾细胞数量、Ter 细胞数量减少，但 IFNAR KO 小鼠中并没有这种现象，这表明宿主 I 型干扰素信号是放疗发挥作用所必需的。 为了进一步证实 I 型干扰素在放疗减少 Ter 细胞中的作用，他们比较了局部放疗或外源
via RNA）平台开发的新 型 AAV 衣壳变体。在灵长类动物中，AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导能力，在脑干、丘脑、苍白球和纹状 体等区域显示出强烈的神经转导特性。在剂量为 2 x 1012 vg/kg 的低剂量下，AAV9P801 实现了超生理水平的转基因表达，而 AAV9 达到相同表达水平需要更高剂量。同时，AAV9P801 在低剂量下表现出显著的肝脏去靶向性，减少了潜在的肝脏副作用（图 7）。 图 7 AAV9P801 表现出显著优于 AAV9 的中枢神经系统转导
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