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- 常州苏州
- 2026年05月31日
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常州卡文斯实验动物有限公司
2016年，联合百格基因，创办了卡文斯百格（苏州）模式动物研究公司，设施面积1500㎡，公司主要以SPF级小鼠品系供应以及定制化的繁育服务为主营业务，集动物模型研究、基因编辑、代谢组学分析、病原微生物检测方法研发的综合生物技术平台的服务型公司，与高端动物模型供应基地。
公司使命：为生物医学研究提供好的动物模型及解决方案，为人类的健康做出努力！
公司理念：质量为先 信誉为先 管理为本 服务为诚
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文献和实验Sci Signal 封面文章：赵振东 / 王健伟等揭示转录因子 ID2 抑制抗病毒天然免疫机制
。有趣的是，作者发现病毒感染和 IFN-β 处理可导致 ID2 从细胞核到细胞浆的转位，敲低 IFN-I/IFN-III 受体（IFNAR2 和 IFNLR1）可抑制病毒诱导的 ID2 出核。因为 ID2 对天然免疫应答的负向调节作用发生于细胞浆中，ID2 的出核形成一条负反馈回路。 ID2 基因敲除可增强天然免疫应答，并在体外抑制多种病毒（VSV、HSV-1、SARS-CoV-2）的复制。因为 ID2 基因敲除小鼠致死率较高且有多种生理缺陷，作者构建了髓系特异性 ID2 基因敲除小鼠模型。VSV
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
来，他们研究了肿瘤局部照射减少小鼠脾脏内 Ter 细胞积累的机制。有研究提到，放疗可通过 I 型干扰素和 T 细胞触发局部和全身抗肿瘤免疫，为了确定 I 型干扰素在 Ter 细胞减少中的潜在作用，研究人员构建了干扰素受体敲除小鼠 (IFNAR KO)。结果表明，放疗可使野生型小鼠脾脏大小、脾细胞数量、Ter 细胞数量减少，但 IFNAR KO 小鼠中并没有这种现象，这表明宿主 I 型干扰素信号是放疗发挥作用所必需的。 为了进一步证实 I 型干扰素在放疗减少 Ter 细胞中的作用，他们比较了局部放疗或外源
癌细胞变身「癌症杀手」！Science 子刊：哈佛开发新型癌症疫苗，既能抗肿瘤还能防复发
地一样。 利用这一独特的特性，该研究团队使用基因编辑工具 CRISPR-Cas9 在活的肿瘤细胞上进行编辑，并重新利用它们来释放肿瘤细胞杀伤剂。他们首先利用 CRISPR-Cas9 敲除干扰素 β（IFNβ）受体，将干扰素 β 敏感的肿瘤细胞改造为耐药的肿瘤细胞。随后，他们将肿瘤细胞设计为释放免疫调节剂 IFNβ 和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。 图片来源：Science Translational Medicine 这些工程治疗性肿瘤细胞（ThTCs）通过诱导 caspase 介导的癌细胞凋亡，下调癌
