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大鼠坐骨神经夹持损伤模型构建
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上海达为科生物科技有限公司
一、坐骨神经夹持损伤模型 造模动物:SD大鼠
二、造模试剂:手术
三、造模方法:大鼠采用3.5%水合氯醛(1ml/100g)腹腔注射麻醉,将大鼠固定于大鼠固定架上,剪掉右后肢鼠毛,*伏消毒二次,铺孔巾,暴露右后肢,再消毒2次,于右侧后肢股后外侧处行纵行长约6-8mm切口,暴露股二头肌,经肌间钝性分离,游离出粗大的坐骨神经,距坐骨结节6mm处(定位),用小号持针器垂直钳夹坐骨神经,满扣进行2扣(定量),持续钳夹10秒,重复3次,每次间隔10秒(定时),钳夹操作由一人完成,分层缝合肌肉及皮肤,灌胃阿莫西林(100mg/100g)和腹腔注射庆大霉素(0.08万单位/100g)预防感染,连续3天。
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