北纳创联桦滴孔菌

协同凝集实验

20分钟，弃去上清液，沉淀菌用PBS洗涤2次后配成10%菌悬液；3、协同凝集实验取伤寒“O”可溶性抗原一滴致敏葡萄球菌悬液，一滴在载波片上混匀，观察约2分钟。一般在几秒钟内即可发生凝集；滴一滴致敏葡萄球菌悬液于玻片上，用接种环取伤寒O菌培养物少许置于悬液中使成均匀孔状，观察约2分钟，记录有无凝集；用伤寒“O”杆菌培养物与未致敏的葡萄球菌菌液或用痢疾杆菌培养物与致敏的葡萄球菌菌液作玻片凝集，均为阴性反应，不出现凝集。

β-内酰胺酶的检测

测定法 β内酰胺酶破坏β内酰胺环，碘与被打开β内酰胺环结合，使蓝色的淀粉-碘复合物转变成无色。 方法：用pH6.0磷酸缓冲液配制青霉素悬液 6000μg/ml，取该液0.1 ml置于微量稀释板凹孔中，挑选检测菌株数个菌落混悬于其中，摇动30min，静置室温中1h，加淀粉液2滴，再加碘液1滴，混合，立即观察颜色变化，阳性者当加入碘液后，首先立即出现蓝色、如在10min内消失蓝色，提示该菌产生β-内酰胺酶。 (三)酸测量法 青霉素被β-内酶胺酶水解后成青霉素酸，pH值下降6.8以下，用酚红

苏云金杆菌的部分生化试验鉴定

板混匀。凝固后电接菌种，30 ℃培养3-5天。菌苔周围出现深褐色区为阳性反应。 3、 淀粉水解试验： 牛肉膏 5克 NaCl 5克 可熔性淀粉 5克 琼脂 10克 蒸馏水 1000毫升 将试验菌点种于平板上，徒长出菌落后，收Lugoc氏碘液倾注于平板表面，菌落四周有透明圈者为阳性放应。 4、V、P反应： 蛋白胨5克 葡萄糖5克 NaCl 5克 蒸馏水 1000毫升 分装试管 8磅30分钟灭菌 接菌后于37 ℃培养24小时，每管加入4%KOH溶液10-20滴，再加