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- 北纳生物
- CPCC160037
- 中国
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1-2年
- 供应商：
北纳创联
- 英文名：
Aminobacter aminovorans
| 基本信息 | |
| 资源编号 | BNCC218086 |
| 其它编号 | ACCC10480 |
| 资源名称 | 嗜氨基氨基杆菌 |
| 种属 | Aminobacter aminovorans |
| 提供形式 | 斜面培养物 |
| 安全等级 | 1 |
| 模式菌株 | no |
| 培养方法 | |
| 培养基 | CM0002 |
| 生长条件 | 28C |
| 存储条件 | 真空冷冻干燥 |
| 详细说明 | |
| 描述 | 细胞为两头圆形的杆状，大小为0.5-0.9×1.0-3.0微米，通常单个。细胞运动。革兰氏染色阴性。菌落白色到浅黄色，在营养肉汤和PYG肉汤上生长丰富。不水解洋菜和淀粉。最适生长温度范围300℃-37℃，42℃不生长；在pH6.0-8.0时生长好，高于pH9.0或低于pH5.0不生长。在含3%NaCl培养基上不生长。 |
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文献和实验大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
材料 质粒pTrc-99B 大肠杆菌LeuRS 实验步骤 1. 突变体大肠杆菌LeuRS基因的构建 以构建的编码大肠杆菌LeuRS的基因leuS作为模板，利用两步PCR反应扩增得到六个LeuRS变种酶的基因序列(图1)。 第一轮PCR反应的5’和3’引物：引物1和引物4分别具有NcoI和HindIII酶切位点，构建各突变所用的引物如表1所示。PCR反应产物经用NcoI和HindIII
工具 [2] 。用非天然氨基酸整体地扰动生物体的蛋白质组，已被用来在实验中探测基因编码的进化。细菌和噬菌体已适应于非天然氨基酸的掺入，并且为这些进化转变所需要的突变的数量和类型也已经过检验 [ 3~6 ]。 虽然有大量文献涉及细菌在非天然氨基酸环境中的生长（如用色氨酸类似物，见参考文献 [ 7~11 ] )，但其中大部分只是叙述技术，而没有考虑工艺规程的改变怎样影响实验结果。为此，我们在这里提供一些更详尽的方法。2. 材料 ( 1 ) 大肠杆菌菌株 C600 和衍生菌株 C600p。用于转化的菌株
D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后
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