（3S）-N-[[（（1S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基
]甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺,(3S)-N-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine,CAS：177793-80-5- ￥11
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![5- [4- [N-（2-吡啶基氨基）乙氧基]亚苄基]噻唑烷-2,4-二酮,5-[4-[N-(2-Pyridylamino)ethoxy]benzylidene]thiazolidine-2,4-dione,CAS：643764-88-9](https://img1.dxycdn.com/2023/0316/182/4101930779659355063-14.jpg!wh200)
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(3S)-N-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
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100
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艾美捷科技
- CAS号：
CAS：177793-80-5
- 规格：
100mg
关键词：（3S）-N-[[（（1S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基]甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺，(3S)-N-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine，（3S）-N-[[（（1S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基]甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺,(3S)-N-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine,（3S）-N-[[（（1S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基]甲基] -1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-胺,(3S)-N-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine,CAS：177793-80-5
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产品货号：T295675
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产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
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Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验在原子轨道中填充排布的顺序为 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d … 。 下面我们运用核外电子排布的三原则来讨论核外电子排布的几个实例。 氮 (N) 原子核外有 7 个电子，根据能量最低原理和保里不相容原理，首先有 2 个电子排布到第一层的 1s 轨道中，又有 2 个电子排布到第二层的 2s 轨道中。按照洪特规则，余下的 3 个电子将以相同的自旋方式分别排布到 3 个方向不同但能量相同的 2p 轨道中。氮
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
或红色，显示出特异的吸收光谱和荧光．天然发现的生理上重要的卟啉类，大多在吡咯环的 4个 N上 Fe、 Mg配位形成络合物，例如原卟啉Ⅸ的 Fe络合物（血红素 protoheme，也有仅称 heme的）作为辅基含在血红蛋白、过氧化氢酶、普通的过氧化物酶等化合物中，细胞色素除 b型外含有与此不同的铁卟啉，叶绿素是经过原卟啉生物合成的镁卟啉诱导体。其它种种卟啉是天然的或作为氯化高铁血红素及叶绿素的分解产物而存在。除此以外，还多见到以二氢卟吩、四氢卟吩为基本结构的卟啉化合物，以及它们与 Fe、 Mg结合
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