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参考说明书
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1年
- 英文名:
a-(Aminomethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol (Mixture of Diastereomers)
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
CAS:897661-66-4
- 规格:
250mg
关键词:a-(氨基甲基)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇(非对映异构体混合物),a-(Aminomethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol (Mixture of Diastereomers),a-(氨基甲基)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇(非对映异构体混合物),a-(Aminomethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol (Mixture of Diastereomers),a-(氨基甲基)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇(非对映异构体混合物),a-(Aminomethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol (Mixture of Diastereomers),CAS:897661-66-4
产品名称:a-(氨基甲基)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇(非对映异构体混合物)-a-(Aminomethyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol (Mixture of Diastereomers)
产品货号:A616190
产品规格:250mg
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产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功
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Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验目前高效液相色谱分离手性化合物主要有两种方法:一种是直接分离法,也就是利用手 性固定相直接分离手性化合物对映体. 王亚丽[1 ] 等曾用纤维素-三( 3 , 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) (CDMPC) 手性柱在正相模式下拆分了3 种外消旋氨基酸的衍生物. 另一种是间接分离法,目前主要是 柱前衍生化法―――将手性化合物柱前衍生化,将对映体转化为非对映体,进而使用常规柱完成分离分析. 本文主要讨论使用柱前衍生法分离多种氨基酸的对映体,并将化学计量学方法引入丝氨酸对映体重叠峰的分析
制备规模的拆分方法通常是用于共价非对映异构体混合物的分离,在许多情况中,甚至通过快捷和简便的快速色谱技术(flash chromatography),用硅胶成功地拆分非对映异构体;而在这种情况下也只需将薄层层析(TLC)的展开系统稍做改动,就可以扩大到较大规模的柱层析拆分之中去。例如用棉酚(104)与各种氨基酸酯(如苯丙氨酸甲酯)形成的Schiff碱可由最初的TLC分离扩大到5g规模的硅胶柱层析分离。但是这种例于在实际情况下很少见。
生长抑制剂以及激素释放抑制剂等。环二肽结构的特殊性使得这类化合物的合成自成体系,通常由N端游离的直链肽酯在极性溶剂中回流,便可以很容易地得到目的物。Fischer虽然在甲醇氨中氨解线性二肽甲酯而得到环二肽,但同时发现这种方法易引起消旋。Nitecki提出将N端游离的线性二肽甲酯在丁醇和甲苯的混合溶剂中回流合成环二肽不会造成消旋。Ueda使用甲醇为溶剂进行回流,也得到了很好收率的环二肽;Cook等人应用1,2-乙二醇作为反应溶剂,得到了两种非对映异构体环二肽,总收率达64.5%。最近汪有初等报道了参照Ueda
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