- ￥11
- TRC
- 加拿大多伦多
- H918070
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参考说明书
- 保质期：
1年
- 英文名：
19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
CAS：750-59-4
- 规格：
2mg///5mg///10mg
关键词：19-羟基胆固醇3-乙酸酯，19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate，19-羟基胆固醇3-乙酸酯,19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate,19-羟基胆固醇3-乙酸酯,19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate,CAS：750-59-4
产品名称：19-羟基胆固醇3-乙酸酯-19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate
产品货号：H918070
产品规格：2mg///5mg///10mg
背景资料：艾美捷向您提供的19-羟基胆固醇3-乙酸酯产品形式查看产品说明，建议按照产品说明进行应用操作。
保存建议：19-羟基胆固醇3-乙酸酯-19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate19-羟基胆固醇3-乙酸酯,19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate,CAS：750-59-4储存方法参考产品说明
产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
点击：19-羟基胆固醇3-乙酸酯-19-Hydroxy Cholesteryl 3-Acetate查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验仿-乙醇(9:1)或者苯-氯仿-丙酮(5:4:1) 结论：这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些，因为这类物质极性小的母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子 量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环)，极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。。这个范围内的物质很多，一般展开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序，按照极性要求选择。这里注意，异丙醇、正丁醇极性指数也比较小，在这范围的化合物很少用，因为粘性
/L 的 Na2SO3、0.2 mol/L CaCl2 和 5.0 mol/L 的 NaOH 到 25 ml 的水中，在加入每种成分前，溶液都要混匀。然后加入 0.76 g p-羟基苯甲酸肼(Sigma- Aldrich)，混匀，用水定容到 50 ml。4. 注 1. DOGS 方法使同源关系较小的基因发生高频率的重组成为可能，而且不需要费时费力的筛选鉴定。CDE 引物可以从整体同源性不高的基因中有效地扩增出用于重组的基因片段。尽管在我们给出的例子中，是用不同物种的木聚糖酶基因进行混编
and triethylamine, followed by 5??dedimethoxytritylation, affords the 6?(2?cyanoethylthio)guanosine derivative in a yield of 70%. The 5??hydroxy function of this derivative is reacted with commercial N 2 ?isobutyryl?5??O ?(4,4??dimethoxytrityl)?2??O ?tert
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