- ￥11
- TRC
- 加拿大多伦多
- A618250
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参考说明书
- 保质期：
1年
- 英文名：
6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
CAS：1074-41-5
- 规格：
1g///5g///25g
关键词：6-氨基-2-甲硫基-4（3H）嘧啶酮，6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone，6-氨基-2-甲硫基-4（3H）嘧啶酮,6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone,6-氨基-2-甲硫基-4（3H）嘧啶酮,6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone,CAS：1074-41-5
产品名称：6-氨基-2-甲硫基-4（3H）嘧啶酮-6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone
产品货号：A618250
产品规格：1g///5g///25g
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产品描述：Toronto Research Chemicals（简称TRC）在小分子化合物领域属于领头羊，有超过39年的化学品制造经验，提供超过27009种有机化学品，一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理，是行业中少有的致力于服务客户，帮助客户，且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应，专业的产品和解决方案支持，稳健快捷的交货周期，优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务，在意您的成功
点击：6-氨基-2-甲硫基-4（3H）嘧啶酮-6-Amino-2-methylthio-4(3H)pyrimidinone查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals（简称TRC）总部位于加拿大多伦多，成立于1982年，是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者，客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术，包括碳水化合物，芳香烃，硝化物，硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物，各类标准品，其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验。 4 测定每条多肽链的氨基酸组成，并计算出氨基酸成分的分子比 5 分析多肽链的N-末端和C-末端 多肽链端基氨基酸分为两类：N-端氨基酸(amino-terminal)和C-端氨基酸(Carboxyl-terminal) 。在肽链氨基酸顺序分析中，最重要的是N-端氨基酸分析法。N末端分析法（Sanger法；Edman法；DNS-Cl；酶降解法），C末端分析法（肼解法；酶降解法；硼氢化锂法）。 6 多肽链断裂成多个肽段。可采用两种或多种不同的断裂方法将多肽样品断裂成两套
-末端和C-末端 多肽链端基氨基酸分为两类：N-端氨基酸(amino-terminal)和C-端氨基酸(Carboxyl-terminal) 。在肽链氨基酸顺序分析中，最重要的是N-端氨基酸分析法。N末端分析法(Sanger法;Edman法;DNS-Cl;酶降解法)，C末端分析法(肼解法;酶降解法;硼氢化锂法)。 6 多肽链断裂成多个肽段。可采用两种或多种不同的断裂方法将多肽样品断裂成两套或多套肽段或肽碎片，并将其分离开来。 7 测定每个肽段的氨基酸顺序
反应产生的PGA是一种有机酸，要达到糖的能级，必须使用光反应中生成的同化力，ATP与NADPH能使PGA的羧基转变成GAP的醛基。当CO2被还原为GAP时，光合作用的贮能过程便基本完成。(3)再生阶段(regeneration phase) 指由甘油醛-3-磷酸重新形成核酮糖-1,-5-二磷酸的过程。5GAP+3ATP+2H2O→→→3RuBP+3ADP+2Pi+3H+这里包括形成磷酸化的3,4,5,6和7碳糖的一系列反应。最后由核酮糖-5-磷酸激酶(Ru5PK)催化，消耗1分子ATP，再形成
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