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- 保存条件:
参考说明书
- 保质期:
1年
- 英文名:
Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
CAS:144689-94-1
- 规格:
25g
关键词:-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯,Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate,-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯,Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate,-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯,Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate,CAS:144689-94-1
产品名称:-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯-Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate
产品货号:D444795
产品规格:25g
背景资料:艾美捷向您提供的-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯产品形式查看产品说明,建议按照产品说明进行应用操作。
保存建议:-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯-Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯,Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate,CAS:144689-94-1储存方法参考产品说明
产品描述:Toronto Research Chemicals(简称TRC)在小分子化合物领域属于领头羊,有超过39年的化学品制造经验,提供超过27009种有机化学品,一般市场上无法购买到的复杂有机小分子都可在TRC找到。武汉艾美捷科技作为TRC品牌中国区域总代理,是行业中少有的致力于服务客户,帮助客户,且拥有独立的专业销售团队、技术支持团队、市场营销团队、进出口报关团队的高科技生物企业。可以为您提供及时的咨询响应,专业的产品和解决方案支持,稳健快捷的交货周期,优质放心的售后服务。我们致力于为您提供有价值的产品和服务,在意您的成功
点击:-2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯-Diethyl-2-propylimidazole-4,5-dicarboxylate查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Toronto Research Chemicals公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
Toronto Research Chemicals(简称TRC)总部位于加拿大多伦多,成立于1982年,是全球生产生物医学研究用复杂有机化学品的引领者,客户包括生物技术企业、制药和诊断产品公司、特殊化学品生产商以及医院、大学和研究机构等。TRC拥有多领域的化学专业技术,包括碳水化合物,芳香烃,硝化物,硫化物以及放射同位素和稳定同位素标记化合物,各类标准品,其中很多的产品都是领先的。产品可以提供NMR, MASS等结构确认图谱。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验1、研究中该如何选择 AAV 血清型和剂量? 您可以在我们的血清型选择指南中找到所有血清型和组织趋向性的介绍。 2、重组 AAV 是复制缺陷的吗? 对于野生型 AAV,如果没有辅助病毒(如腺病毒)的存在,其复制效率极低。对于现在生产的重组 AAV,复制和衣壳基因是在 Rep/Cap 质粒中提供的。只有 AAV 基因组的两个 ITR(倒置末端重复序列)被保留并包装成病毒颗粒,而所需的腺病毒基因要么是由腺病毒提供的,要么是由另一个质粒提供的。理论上,重组 AAV 是不可能复制的。 3、AAV
遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病,目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒(AAV)由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势,已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna(约 85 万 美元/剂)采用了 AAV
心脏研究中常用的 AAV 血清型 天然的 AAV 血清型中,AAV1、AAV6、AAV8、AAV9、AAVrh.10 和 AAVrh.74 对心脏有较好的感染效率,其中: 小鼠静脉或心肌注射:AAV9 > AAV8 > AAV6 > AAV1 > AAV2(图 3-5) 大动物心肌注射:AAV6 ≥ AAV1 > AAV9(图 6) 小鼠体内:AAV9 > AAVrh.74 ≥ AAVrh.10(图 7) 图 3. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈
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