Fragile X Mental Retardation 1
Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody/Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody/Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody- 询价
- Abbexa
- 英国
- abx112589
- 2025年07月13日
- ELISA, WB
- 兔
- 人
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor
- 亚型：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody
- 形态：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody
- 保存条件：
建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
- 克隆性：
见产品详情页面
- 标记物：
无
- 适应物种：
人
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
重组蛋白
- 目录编号：
abx112589
- 级别：
见产品详情页面
- 库存：
见产品详情页面
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA, WB
- 浓度：
关于浓度，请联系艾美捷客服确认
- 靶点：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor
- 抗体英文名：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody
- 抗体名：
Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor
- 规格：
50ul///150ul
产品名称：Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody-Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody
产品货号：abx112589 产品规格：50ul#150ul 应用类型：ELISA, WB
保存建议：Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody-Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
背景资料：Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Antibody is a Rabbit Polyclonal antibody against Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor.
点击：Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody-Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品网站。
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关键词：Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody，Fragile X Mental Retardation 1 Neighbor Protein (FMR1NB) Antibody，待更新
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文献和实验Identification of Messenger RNAs and MicroRNAs Associated With Fragile X Mental Retardation Protein
Fragile X syndrome, a common form of inherited mental retardation, is caused by the loss of the Fragile X mental retardation protein (FMRP). FMRP, which may regulate translation in neurons, not only associates with specific messenger RNAs
at this locus cause the classical phenotype of “Fragile X syndrome,” those at FRAXE are responsible for a variable, milder phenotype of nonspecific mental impairment. For this reason, many laboratories consider it cost-effective to test only for FRAXA mutations
Protein Components of the microRNA Pathway and Human Diseases
, Exportin-5 (Exp-5), TAR RNA binding protein (TRBP) and fragile X mental retardation protein (FMRP), are each related, in various ways, to specific genetic diseases.
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