Myeloperoxidase (MPO) Antibody
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- Abbexa
- 英国
- abx022717
- 2025年07月16日
- ELISA, WB, IHC
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Myeloperoxidase
- 亚型：
Myeloperoxidase (MPO) Antibody
- 形态：
Myeloperoxidase (MPO) Antibody
- 保存条件：
建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
- 克隆性：
见产品详情页面
- 标记物：
无
- 适应物种：
待更新
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
重组蛋白
- 目录编号：
abx022717
- 级别：
见产品详情页面
- 库存：
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- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA, WB, IHC
- 浓度：
关于浓度，请联系艾美捷客服确认
- 靶点：
Myeloperoxidase
- 抗体英文名：
Myeloperoxidase (MPO) Antibody
- 抗体名：
Myeloperoxidase
- 规格：
1ml
产品名称：Myeloperoxidase (MPO) Antibody-Myeloperoxidase (MPO) Antibody
产品货号：abx022717 产品规格：1ml 应用类型：ELISA, WB, IHC
保存建议：Myeloperoxidase (MPO) Antibody-Myeloperoxidase (MPO) Antibody建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
背景资料：Myeloperoxidase Antibody is a Rabbit polyclonal antibody for cardiac markers against Myeloperoxidase.
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文献和实验Diagnostic Assays for Myeloperoxidase Deficiency
and granule proteins, including the azurophilic granule protein myeloperoxidase (MPO). The inhibition or absence of the MPO-H2 O2 -halide system results in marked reduction in PMN killing of a variety of microbes, implicating its relative prominence
病例3：髓过氧化物酶缺乏 髓过氧化物酶缺乏症：(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。多有家族史，自幼反复发生细菌或真菌感染[5，6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗，有感染者应选用敏感抗生素。 研究表明，中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷
. Genes expressed in human tumor endothelium. Science 289, 1197–1202 (2000) | Article | PubMed | ISI | ChemPort | 30. Huang, X. et al. Tumor infarction in mice by antibody-directed targeting of tissue factor to tumor vasculature. Science 275, 547–
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