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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
37
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-GLIPR1L1
- 抗体名:
胶质瘤发病相关蛋白1抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装:腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程:磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
GLIPR1L1胶质瘤发病相关蛋白1抗体
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文献和实验2DM)是一种以高血糖症为特征的代谢紊乱,伴有代谢紊乱,胰岛素抵抗(IR),其机理研究通常是基于啮齿动物模型。中国仓鼠有自发性 T2DM 非肥胖动物模型的特征,用于研究糖尿病发病机理和分子机制的潜在价值。 研究内容 模型评估:中国仓鼠是 T2DM 的自发模型,从三个月大的血糖变化开始,在 12 个月大时开始患上糖尿病。比较糖尿病仓鼠和非糖尿病的对照组,结果显示糖尿病仓鼠空腹血糖(FBG)水平高于对照组,OGTT 结果显示,在 30min 时,糖尿病仓鼠糖耐量明显受损。 蛋白质组分析:对糖尿病仓鼠小肠
帕金森(PD)是一种神经衰退类疾病,它影响的是大脑黒质体中主要制造多巴胺的神经元。据统计,全球有大约 570 万帕金森病患者,而近一半患者在中国,且帕金森的发病已经开始呈现低龄化,中青年型帕金森病患者与日俱增。 但是帕金森目前并没有可根治的方法,只能通过药物来进行保护性治疗和症状性治疗,科研学者们也一直致力于找出帕金森的疾病成因,希望能在源头上根治该病,而不是等症状已经开始恶化后再「治标不治本」。 对于科研学者来说,制作一个成功的帕金森病模型至关重要,能够更好的分析疾病成因。目前行业内常用
,其编码蛋白质Leu102→Pro[7]。再如,Davis等研究的二个FENIB家族中,一个家族的抑丝酶发生Ser49→Pro变异,相似于α1抗胰蛋白酶变异体(Ser53→Phe)。另一家族的抑丝酶出现Ser52→Arg变异。从丝氨酸在肽链中的位置可以预想这些变异蛋白质具有的构象去稳定化作用[3]。 2.2 相关蛋白质 除了构象变异的蛋白质,其它许多蛋白质与构象病的发生也有关系。已发现早老蛋白1和2(PS-1、PS-2)及APP的变异与早老型AD密切相关,apoE的出现则是晚发型AD的危险因素。PS
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