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- 2026年05月27日
- WB、ELISA、IP等
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
联系我们查询
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或粉状
- 保存条件：
4~-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
联系我们查询
- 适应物种：
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期：
1年
- 抗原来源：
Rabbit
- 目录编号：
咨询
- 级别：
科研
- 库存：
37
- 供应商：
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围：
WB、ELISA、IP等
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-GATA5
- 抗体名：
GATA结合蛋白5抗体
- 规格：
100ul
性 状： Liquid
浓 度：1mg/ml
亚 型： IgG
产品说明书：点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed
公司代理的试剂品牌：Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌，国产品牌我们价格更优，我们供应优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂级别（可根据客户需求定制）。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
3.病毒包装：腺病毒、慢病毒等
4.抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
5.细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
GATA5GATA结合蛋白5抗体
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
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5，售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验人转录因子GATA结合蛋白3(GATA-3)ELISA试剂盒 说明书
人转录因子GATA 结合蛋白 3 ( GATA-3 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 GATA-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GATA-3与单抗结合，加入生物素化的抗人 GATA-3 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入
，常出现早期胚胎致死，而条件性敲除又无法复现完整表型，因此，缺乏能高度模拟Gata6基因突变引起的相关疾病的模型，严重制约了相关肝脏疾病机制的研究。 关键发现 本研究利用斑马鱼基因编辑技术进行了Gata6基因敲除，并借助Gata5代偿恢复血流，全面复现了人类Gata6基因突变引起的相关病变，并揭示了肝胆疾病致病机制，主要发现如下： 构建斑马鱼基因敲除模型：利用基因编辑技术获得两个等位基因，构建可长期存活的GATA6纯合敲除斑马鱼，全面再现人类Gata6突变相关多器官缺陷。大部分突变体在血流受阻
的主要表型标志物。这些标志物涵盖细胞表面分子（如CD45、CD127等）及转录因子（如Tbet、GATA3等）。 表格对比了NK细胞、ILC1、ILC2、ILC3及LTi细胞在不同物种间的表达差异，通过“+”、“-”或强度等级区分。值得注意的是，尽管总体模式保守，但部分标志物（如CD161、Sca-1）在小鼠和人类间存在显著区别，且某些标记物的表达受器官特异性影响。这为精准鉴定和区分各类ILCs提供了重要依据。 人固有淋巴细胞表型下图表展示了利用流式细胞术鉴定固有淋巴细胞（ILCs）及其亚群的通用
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