- ￥200 - 680
- 普利莱
- 北京
- C1057-100/500
- 2025年12月08日
企业认证
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- 保存条件：
4度
- 保质期：
一年
- 英文名：
//
- 库存：
大量
- 供应商：
普利莱
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥680.0 |
描述：
NP-40 裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40 裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的 PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。
本产品可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。
NP-40 裂解液的主要成分为 Tris(pH7.4)，NaCl，1% NP-40，EDTA 以及磷酸酶抑制剂。
用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用普利莱P1511 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存：
4℃保存，12 个月有效
制备细胞裂解产物：
- 800g 4℃离心5分钟收集培养细胞，而后用预冷的PBS洗涤细胞两次。估计细胞离心后的体积（PCV, 106 cells=~20 ml, 107 cells =~100 ml PCV）；
- 每50～100 ml PCV加入5倍体积裂解液（250~500 ml）,涡旋震荡10秒，冰浴放置20分钟；
- 12000g 4℃离心15分钟，将上清转移到新的离心管中，即得细胞总蛋白产物。
- 取50-100 mg组织在冰上剪成碎片，用预冷的PBS洗涤2次离心弃去PBS；
- 按照每20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当
- 4℃用玻璃匀浆器匀浆20-40次，直到95％的细胞被破碎，涡旋震荡10秒，冰浴放置20分钟；
- 12000g 4℃离心15分钟，将上清转移到新的离心管中，即得组织总蛋白产物，可用于后续的免疫沉淀或者Western Blot等实验。
- 在转移上清液时不要吸入底部的沉淀物；
- 在做免疫沉淀或免疫共沉淀时最好在实验前进行蛋白的提取，以避免某些不稳定蛋白的降解；
- 在该裂解缓冲液中未加入蛋白酶抑制剂，用户可自行选择进行添加。
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- 内容
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文献和实验细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIO T 采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的cocktailer。 2、如何得到比较纯的包涵
Feulgen-DNA Cytophotometry for Estimating C Values
Expressed as C Values in pg DNA per Nucleus a and Number of Nucleotide Basepairs (np) Species C Value = DNApg per nucleus
Chromosome Conformation Capture (3C) (PROT05)
volume of 1.6% and heat to 65°C for 20 minutes; Take a 2µg aliquot of chromatin, make up to 800µl with ligation buffer (final conc. 2.5ng/µl); Add Triton-X to a final conc. of 1% (40µl of 20% triton). Incubate for 1 hour at 37°C; Lower temperature to 16°
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