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- HZbscience
- hz-3206-1
- 中国/上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
NP-40裂解液
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存，避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存
- 规格：
50ml/100ml
NP-40裂解液
| HZ-44287-1 | 细胞色素氧化酶染色试剂盒(联苯胺法) | 4×50ml | ￥1000元 |
| HZ-44288-1 | α-乙酸萘酚酯酶染色试剂盒(α-NAE法) | 2×10ml | ￥1100元 |
| HZ-44289-1 | 酸性α-乙酸萘酚酯酶染色试剂盒(ANAE法) | 2×10ml | ￥1100元 |
| HZ-44291-1 | 细胞糖原PAS染色试剂盒 | 4×20ml | ￥300元 |
| HZ-44292-1 | 真菌糖原PAS染色试剂盒 | 3×20ml | ￥300元 |
| HZ-44293-1 | 阿利新蓝PAS（AB-PAS）联合染色试剂盒 | 6×50ml | ￥700元 |
| HZ-44294-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(Bennhold刚果红法) | 5×50ml | ￥460元 |
| HZ-44295-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(Highman刚果红法) | 3×50ml | ￥400元 |
| HZ-44296-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(改良Highman刚果红法) | 3×50ml | ￥460元 |
| HZ-44297-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(Puchtler碱性刚果红法) | 4×50ml | ￥500元 |
| HZ-44298-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(改良Stores刚果红法) | 4×50ml | ￥500元 |
| HZ-44299-1 | 淀粉样物质染色试剂盒(甲紫法) | 2×50ml | ￥300元 |
| HZ-44302-1 | 过氧化物酶染色试剂盒(联苯胺法) | 4×10ml | ￥600元 |
| HZ-44302-2 | 过氧化物酶染色试剂盒(联苯胺法) | 4×20ml | ￥900元 |
| HZ-44303-1 | 过氧化物酶染色试剂盒(氧化WG-KI法) | 2×10ml | ￥600元 |
| HZ-44303-2 | 过氧化物酶染色试剂盒(氧化WG-KI法) | 2×20ml | ￥900元 |
| HZ-44304-1 | 一氧化氮合酶染色试剂盒 | 2×10ml | ￥500元 |
| HZ-44304-2 | 一氧化氮合酶染色试剂盒 | 2×20ml | ￥800元 |
| HZ-44305-1 | ATPase染色试剂盒(钙钴法) | 5×50ml | ￥1200元 |
| HZ-44306-1 | 葡萄糖-6-磷酸酶染色试剂盒(铅法) | 3×50ml | ￥1200元 |
| HZ-44307-1 | 乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(铅铜硫胆碱法) | 3×20ml | ￥1600元 |
| HZ-44308-1 | 乙酰胆碱酯酶染色试剂盒(亚铁法) | 2×20ml | ￥1500元 |
| HZ-44309-1 | 琥珀酸脱氢酶染色试剂盒(四唑盐法) | 60ml | ￥1000元 |
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文献和实验细胞裂解分析化学,论坛,化学分析,仪器分析,分析测试,色谱,电泳,光谱u5kLlIO T 采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质分析化学论坛~O/b:te} 相互作用，多采用非离子变性剂（NP40或Triton X-100)。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。 不能用高浓度的变性剂（0.2％SDS)，细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的cocktailer。 2、如何得到比较纯的包涵
降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔
，比如 RIPA，虽然裂解剧烈，但是无法维持蛋白天然构象，会破坏互作蛋白对。 如果自配，建议采用温和系统，比如 NP40/Triton 0.1%-1%；SDS ≤0.1%，盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合，要考虑孵育（结合）顺序 如果抗体和 beads 先孵育，建议 选择 pH 8.2（更常用）或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y，抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
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