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OBiO和元生物
- 服务名称:
慢病毒特价促销
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1E+8TU
和元生物新升级的慢病毒包装系统,全面解决病毒不出毒和滴度低的问题,针对编码基因或非编码基因均有效提高滴度,平均滴度提高十倍以上。在此基础上改进的lncRNA慢病毒新包装系统,保证LncRNA表达更精准,载体荧光表达更亮,病毒出毒更稳定。
★ 该包装系统已申请国家发明专利,获得授权。专利号为:ZL2020114185140
Vpack系统与常规病毒包装系统的比较如下:

和元新升级lncRNA慢病毒包装系统与传统包装的方式比较如下:
和元生物慢病毒系列产品:
定制病毒:涵盖过表达/干扰、CRISPR/Cas9、Cumate诱导表达系统、Tet-on/off系统、Cre-loxp系统。
现货慢病毒:涵盖CRISPR/Cas9敲除或激活文库、自噬单标或双标、荧光素酶现货、Cre/Flp重组酶、光遗传学等工具类现货。
慢病毒感染效果图:
慢病毒能够有效地感染培养的肝细胞、心肌细胞、神经元、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。

不同培养体系对应细胞数、感染试剂用量及病毒量参考:

储存液浓度:Polybrene:1ug/μl,Polybrene-plus:100ug/μl
参考工作浓度:Polybrene:5μg/ml,Polybrene-plus:1μg/μl
※细胞数量为推荐铺板细胞数量,需根据细胞大小调整铺板数量(以感染时细胞密度30%为宜),按照实际感染时细胞数量去计算病毒加入量。
※为增加病毒与细胞接触的几率,可适当减少感染时培养基的体积。
感染复数(Multiplicity of Infection, MOI),含义为感染时病毒和细胞数量的比值,即平均每个细胞感染的病毒活性单位数(慢病毒单位为TU/cell)。
实验中按照设置好的MOI计算每孔需要加入的病毒量:
每孔加病毒量(μl)=MOI×感染时的细胞数/滴度(TU/ml)×1000。
客户使用和元慢病毒的文章列表 (部分)
[01]Cell.(IF=41.582). Xu M, Xu HH, Lin Yet al.LECT2,aligand for Tiel, plays a crucial role in liver fibrogenesis[J].2019,178(6):1478-1492.e20.[慢病毒,肝纤维化]
[02]Cell Metabolism.(IF=27.287).Lv H, Lv G, Chen C, et al. NAD+ metabolism maintains inducible PD-L1 expression to drive tumor immune evasion[J].2021,33(1):110-127.e5.[慢病毒过表达、干扰,肿瘤免疫,肝癌]
[03]Blood.(IF=22.113).Liu F. Gao Y. Xu B.et al. PEG10 amplification at 7a21.3 potentiates large-cell transformation in cutaneous T-cell lymphoma: PEG10 amplification potentiates LCT in CTCL[J].2021.[慢病毒干扰淋巴瘤]
[04]Nature cell biology.(IF=17.728).Shen SM, Zhang C, Ge MK, et al. PTENα and PTENβ promote carcinogenesis through WDR5 and H3K4 trimethylation[J].2019,21(11):1436-1448.[慢病毒过表达、Cas9/dCas9,甲基化肝癌]
[05]Journal of hematology&oncolog.(IF=17.388).Yang L, Chen Y, Liu N, et al. Low expression of TRAF3IP2-AS1 promotes progression of NONO-TFE3 translocation renal cell carcinoma by stimulating N 6-methyladenosine of PARP1 mRNA and downregulating PTEN[J].2021,14(1)1-20.[慢病毒干扰,肾细胞癌]
[06]Autophagy.(IF=16.016).Wang B, Yin X, Gan W, et al.PRCC-TFE3 fusion-mediated PRKN/parkin-dependent mitophagy promotes cell survival and proliferation in PRCC-TFE3 translocation renalcellcarcinoma[Jl.Autophagy.[慢病毒过表达,肾细胞癌]
[07].Cell Death &Differentiation.(IF=15.828)Ji J, Ding K, Luo T, et al.TRIM22 activates NF-kB sienaling in glioblastoma by accelerating the degradation of lκBα[J].2021,28(1):367-381.[慢病毒 过表达、Cas9,胶质瘤]
[08]Cell Death &Differentiation.(IF=15.828).Hou Y, Zhang O, Pang W, et al.YTHDC1-medated augmentation of mir-30d in repressing pancreatic tumorigenesis via attenuation of RUNX1-induced transcriptional activation of Warburg effect[J].2021:1-20.[慢病毒过表达,肿瘤代谢,胰腺癌]
[09]Cell Death &Differentiation.(IF=15.828).Ji J, DingK, LuoT, et al.TRIM22 activates NF-κB signaling in glioblastoma by accelerating the degradation of lκBα[J].2021,28(1): 367-381.[慢病毒过表达、Cas9.信号通路,胶质瘤]
[10]Nature communications.(IF=14.919).Song H, Song J, Cheng M, et al.METTL3-mediated m6A RNA methylation promotes the anti-tumour immunity of natural killer cells[J]. 2021,12(1):1-15.[慢病毒干扰,肿瘤免疫,NK细胞,肝癌]
[11]Nature communications.(IF=14.919).Liu J, Liu ZX, Wu QN, et al.Long noncoding RNA AGPG regulates PFKFB3-mediated tumor glycolytic reprogramming[J].2020,11(1): 1-16.[慢病毒 过表达 干扰,糖酵解,食道鳞状细胞癌]
[12]Nature communications.(IF=14.919).Ge MK, Zhang N, Xia L, et al.FBX022 degrades nuclear PTEN to promote tumorienesis[J].2020,11(1):1-14.[慢病毒Cas9,结直肠癌]
[13]Nature communications.(IF=14.919).Zhane M, Yang W, Wang P, et al.CCL7 recruits cDC1 to promote antitumor immunity and facilitate checkpoint immunotherapy to non-small cell lung cancer[J].2020,11(1)1-17.[腺病毒-CRE]
[14]Nature communications.(IF=14.919).Yang Z, Xu G, Wane B, et al.UP12 downregulaion orchestrates a protumourigenic microenvironment and enhances lung tumour resistance to PD-1 blockade[J].2021,12(1):1-14.[慢病毒 过表达,腺病毒-crePD-1耐药]
[15]Nature Communications.(IF=14.919).Huang X, Pan L, Zuo Z, et al.LINC0082 inactivates transcription co-regulatorPGC-1α to promote pancreatic cancer malignancy through metabolic remodelling[J].2021,12(1):1-16[慢病毒Cas9,肿瘤代谢,胰腺癌]
[16] Nature communications.(IF=14.919).Wang Z, Wang F, Zhong J, et al.Using apelin-based synthetic Notch receptors to detect angiogenesis and treat solid tumors[J].2020,11(1)1-13.[慢病毒 过表达,血管生产]
[17]Theranostics.(IF=11.556).Chen Y, Pan C, Wang X, et al.Silencing of METTL3 effectively hinders invasion and metastasis of prostate cancer cells[J].2021,11(16):7640.[慢病毒干扰,前列腺癌]
[18]Clinical and Translational Medicine(IF311.492).Wang C, Yang Z, Xu E, et al.Anolipoprotein C-Ⅱinduces EMT to promote gastric cancer peritoneal metastasis via PI3K/AKT/mTOR pathway[J].2021,11(8)e522.[慢病毒 过表达 干扰,胃癌]
[19]Molecular Therapy.(IF=11.454).Li R, Zeng L, Zhao H, et al.ATXN2-mediated translation of TNFR1 promotes esophageal squamous cell carcinoma via m6A-dependent manner[J].2022.[慢病毒过表达,食管鳞状细胞癌]
[20]Journal of Experimental &Clinical Cancer Research.(IF=11.161).Song C, Zhou C.HOXA10 mediates epithelial-mesenchymal transition to promote gastric cancer metastasis partly via modulation of TGFB2/Smad/METTL3 signaling axis[J].2021,40(1)1-16[慢病毒干扰、过表达,胃癌]
推荐载体列表(部分)

AAV
和元生物生产的每一个rAAV都经历数十道工序的锤炼,随机检测的rAAV空壳率<2%、内毒素<2.5EU/mL;同时,每批rAAV产品在出库前均会进行多轮滴度测定,保证产品的滴度准确,更好地指导实验研究。此外,我们使用大规模GMP级病毒包装质粒,用于研究级rAAV病毒载体的生产,全力减少批次间差异,降低杂质及污染,让基因递送触手可及!
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AAV中包
总量1.0E+12 v.g., 滴度≥1.0E+12 v.g./mL |
病毒包装4380元/个;过表达全套7480元/套; 干扰定制(单靶点)5480元/个 |
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AAV大包
总量5.0E+12 v.g., 滴度≥5.0E+12 v.g./mL |
病毒包装6580元/个;过表达全套9680元/套; 干扰定制(单靶点)7680元/个 |
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AAV超大包
总量1.0E+13 v.g., 滴度≥1.0E+13 v.g./mL |
病毒包装8780元/个;过表达全套11880元/套; 干扰定制(单靶点)9880元/个 |
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文献和实验[01]Cell.(IF=41.582). Xu M, Xu HH, Lin Yet al.LECT2,aligand for Tiel, plays a crucial role in liver fibrogenesis[J].2019,178(6):1478-1492.e20.[慢病毒,肝纤维化]
[02]Cell Metabolism.(IF=27.287).Lv H, Lv G, Chen C, et al. NAD+ metabolism maintains inducible PD-L1 expression to drive tumor immune evasion[J].2021,33(1):110-127.e5.[慢病毒过表达、干扰,肿瘤免疫,肝癌]
[03]Blood.(IF=22.113).Liu F. Gao Y. Xu B.et al. PEG10 amplification at 7a21.3 potentiates large-cell transformation in cutaneous T-cell lymphoma: PEG10 amplification potentiates LCT in CTCL[J].2021.[慢病毒干扰淋巴瘤]
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
机广泛应用于医疗卫生单位、卫生防疫站、血站及各种生物实验室的ELISA法的洗涤工作。其具有精密、可靠、自动、带有液面感应报警系统、防止溢流、操作简便等特点。 1. 仪器结构 自动洗板机主要由机壳、清洗头升降单元、微滴板驱动单元、压力和真空单元、开/关电源、处理器及外设等几大部分组成。 (1)清洗头升降单元:主要由清洗头、丝杆和升降电机等组成。在清洗头上,注射管和吸液管为同轴,注射管在吸液管的内部,这样可以在同一位置实现吸液—注液—吸液的洗涤步骤,以提高工作效率。 (2)微滴板驱动单元
笔者前一段时间忙于为新文章制作配图,多处搜集配图优雅美观的优质论文。最后终于找到一篇发表在 Science Advances 的文章——通过高通量测序分析揭示了小 RNA 在小鼠卵母细胞和早期胚胎中的调控作用。文章中除了复杂的 RNA Seq、Chip Seq 分析,图表的搭配十分美观。虽说我们是崇高的科(ke)学 (yan) 家 (gou),但关乎我们毕业大计的 SCI 也得要「高颜值」。以常见的热图(heatmap)为例,在分子生物学涉及高通量以及芯片的文章中,尤其是 RNA-seq 相关
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