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999
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/
- CAS号:
-
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
| QYS-234069 | 细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-234070 | 细胞壁不溶性酸性转化酶(B-AI)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代
谢关键酶之一。根据最适 pH,Ivr 分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI 的最适 pH 为 3~5。AI 分为可溶性 AI(S-AI)和细胞壁不溶性 AI(B-AI)两种类型。
B-AI 存在于细胞间隙并结合在细胞壁上,主要参与韧皮部质外体卸载时蔗糖的分解,以维持
库源之间蔗糖的浓度。
测定原理:
B-AI 催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与 3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合
物,在 510nm 有特征光吸收,在一定范围内 510nm 光吸收增加速率与 B-AI 活性成正比。自
备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、
研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液 1:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
提取液 2:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 20mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 10mL 试剂一充分溶解备用;用不完的试剂 4℃
保存;
试剂三:液体 15mL×1 瓶,4℃保存;
粗酶液提取:
按照组织质量(g):提取液 1 体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL
提取液 1),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 10min,弃上清,沉淀中加入 1mL 蒸馏水,充
分震荡混匀,12000g 4℃离心 10min,弃上清,沉淀中加入 1mL 提取液 2 充分混匀,4℃浸
提过夜,12000g 4℃离心 20min,取上清置冰上待测。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| QYS-300148 | 海藻糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300149 | 阿拉伯糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300150 | 乳果糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300151 | 鼠李糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300152 | 核糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300153 | 岩藻糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300154 | 葡萄糖醛酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300155 | 氨基葡萄糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300156 | 半乳糖醛酸含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300157 | 氨基半乳糖含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300158 | 甘油(丙三醇)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300159 | 雌三醇(E3)含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300160 | 17-β雌二醇含量测定 | 高效液相色谱法 |
| QYS-300161 | 己烯雌酚含量测定 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
齐源生物科技(上海)有限公司主要包括HPLC、GC、酶标仪、火焰分光光度计和全自动凯式定氮仪等仪器设备。此外,还与重点大学和guo家级生物产业园区的学者专家们以及相关大型技术平台建立了长期合作关系。
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文献和实验in automatic analysis. Key words:Evaluation of capability;Lipoprotein AI;Lipoprotein B 顺德中西医结合医院检验科因试剂国产化及降低成本的需要,准备自2002年8月起使用中生载脂蛋白AI、B液体双试剂,我们于当月对该公司生产的血清载脂蛋白AI(ApoAI)和载脂蛋白B(ApoB)的液体双试剂盒进行了某些性能的评价,并与英国Randox公司(以下简称Randox)的同类试剂进行比较,现将结果报
大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
【原创】HLA高低分辨分型试剂(HLA-A、B、C、DR、DQ、DP)
提取DNA b.DNA质量不高:用Expuze TM 试剂盒纯化DNA,或者用该试剂盒重新提取DNA样品 c.DNA样品量不够:增加DNA量 d.抑制物的存在:将DNA样品加热到95℃ 5分钟,然后进行PCR反应或者是再次分离DNA e.Tap酶活力不对:联系Taq酶供应商,或者咨询德克萨斯生物科技有限公司以便获得好品牌的Taq酶。 2.非特异性阳性条带的出现。可能的原因以及相关的解决方法: a.过量的DNA或者过量的Taq酶:重新测定DNA浓度并调整DNA的加样量;小心精确的量取DNA酶。 b
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










