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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
qiyuan
- CAS号:
-
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶活测定试剂盒详细如下:
| QYS-234061 | 蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-234062 | 蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
测定原理
蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与间苯二酚反应可呈现颜色变化, 在 480nm 下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。
需自备的的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰
试剂的组成和配制
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 2.5mL×1 瓶,-20℃保存;
试剂二:1000μg/mL 蔗糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存;
试剂三:液体 2mL×1 瓶,4℃保存
试剂四:液体 25mL×1 瓶,4℃保存; 试剂五:液体 6mL×1 瓶,4℃保存; 样品测定的准备:
按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL
提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| 豆甾醇含量 | 高效液相色谱法 |
| 游离胆固醇(free cholesterol, FC)含量 | 高效液相色谱法 |
| 总胆固醇含量 | 高效液相色谱法 |
| 麦角甾醇含量 | 高效液相色谱法 |
| β-谷甾醇含量 | 高效液相色谱法 |
| 菜油甾醇含量 | 高效液相色谱法 |
| 环磷酸腺苷(cAMP)含量 | 高效液相色谱法 |
| 环磷酸鸟苷(cGMP)含量 | 高效液相色谱法 |
| 香草醛(G-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
| 对羟基苯甲醛(H-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
| 丁香醛(S-木质素)含量 | 高效液相色谱法 |
上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
上海齐源生物有限公司先后与、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。
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文献和实验的积累会反馈抑制合成蔗糖的磷酸蔗糖合成酶sucrose phosphate synthetase,SPS)的活性,使F6P增加。而F6P的积累,又反馈抑制果糖1,6-二磷酸酯酶活性,使细胞质以及叶绿体中磷酸丙糖含量增加,从而影响CO2的固定;(2)淀粉粒的影响。叶肉细胞中蔗糖的积累会促进叶绿体基质中淀粉的合成与淀粉粒的形成,过多的淀粉粒一方面会压迫与损伤类囊体,另一方面,由于淀粉粒对光有遮挡,从而直接阻碍光合膜对光的吸收。三 外部因素 (一)光照光是光合作用的动力,也是形成叶绿素、叶绿体以及正常叶片
已有的核酸片段的3′末端的羟基上,形成磷酸二酯键;而DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,不是在单个核苷酸与DNA片段之间形成磷酸二酯键。 DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链;而DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来。因此DNA连接酶不需要模板。 RNA聚合酶(又称RNA复制酶、RNA合成酶)的催化活性:RNA聚合酶以完整的双链DNA为模板,转录时DNA的双链结构部分解开,转录
片段单酶切后,在 DNA 片段两端是互补的粘端。DNA 片段插入载体时具有正反两个方向。③平齐末端连接需要在 DNA5'-端去磷酸化,否则线性载体 DNA 分子将发生自身环化连接。(一)5'-端去磷酸化反应通常只对载体 DNA 分子进行 5'-端去磷酸化反应就基本可以避免自身环化连接。【实验试剂与器材】1. 小牛肠磷酸酶 (Calf intestine phosphatase ,CIP)2. 10×CIP 缓冲液【实验方法与步骤】1. 酶切 DNA 反应,在 75 ℃ 加热 15 min 灭活酶活
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