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- EY-L100239
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Lamp kit for white spot syndrome virus
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 规格：
50次
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
FC段IgE受体α多肽抗体
FAM81A蛋白抗体
FAM78B蛋白抗体
9号染色体开放阅读框59抗体
FAM76A蛋白抗体
FAM76B蛋白抗体
FAM92A1蛋白抗体
FAM98A蛋白抗体
FRMD5蛋白抗体
FRMD6蛋白抗体
FAM161A蛋白抗体
FAM153B蛋白抗体
FAM46C蛋白抗体
舌癌化疗耐药相关蛋白1
FAM129B蛋白抗体
微管动力调节蛋白2抗体
FAM50A蛋白抗体
FAM113A蛋白抗体
FAM150A蛋白抗体
FRMD8蛋白抗体
FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体
FAM家族蛋白40A抗体
FAM55D蛋白抗体
组织激活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体
FAM21C蛋白抗体
FAM13C1蛋白抗体
FAM59B蛋白抗体
FAM59A蛋白抗体
FAM160B1蛋白抗体
FAM161B蛋白抗体
FAM151A蛋白抗体
跨膜蛋白29抗体
FAM154A蛋白抗体
FAM155A蛋白抗体
FAM164B蛋白抗体
FRMD3蛋白抗体
FRMD4B蛋白抗体
FRMD7蛋白抗体
FRMD4A蛋白抗体
延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体
FAM101A蛋白抗体
FAM102B蛋白抗体
FAM104B蛋白抗体
肾细胞癌下调蛋白1抗体
凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体抗体
胎盘叶酸受体蛋白2抗体
白斑综合症病毒LAMP试剂盒FAM13B1蛋白抗体
岩藻糖转移酶8抗体
卵泡刺激素结合蛋白1抗体
相互作用蛋白FHL2抗体
脂肪酸去饱和酶1抗体
回肠脂肪酸结合蛋白抗体
脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
脂肪酰辅酶A还原酶2抗体
脆性X相关蛋白样2抗体
脂肪酸酰胺水解酶2抗体
卷曲蛋白FZD7抗体
口蹄疫病毒A型抗体
磷酸化粘着斑激酶抗体
人纤维蛋白原抗体
锌指蛋白798抗体
肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP10抗体
肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP11抗体
FKBP135蛋白抗体
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR
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文献和实验组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注，短短几年，该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，在这次甲型H1N1流感事件中，日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广，LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中，并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外，操作十分简单，对仪器设备要求低，一台水浴锅或恒温箱就能实现反应，结果的检测也很简单，不需要像PCR
了两个不同的血液样本，在运行试剂盒后，测试结果没有结果，因此我们无法确定它们是否含有抗体。然而，这个抗体盒工作正常，因为我们的阳性对照有明显的颜色变化，表明抗体存在于阳性对照血清中。随着进一步的研究和更多的样本，如果华盛顿州切尼市确实存在洛矶山斑疹热的风险，这个工具箱将非常有用。携带蚊子的西尼罗河病毒：你在斯波坎县哪里？（作者：阿曼达·布赖森、史蒂芬·斯奇兰和艾米丽·马尔苏拉）西尼罗河（WNV）于2016年在斯波坎县发现。西尼罗河病毒是一种由蚊子携带的疾病，可导致疾病和死亡，对公众健康造成危险
艾滋病，既获得性免疫缺陷综合症（ AIDS ），是由人类免疫缺陷病毒（ HIV ）引起的一种免疫缺陷性疾病。到 2002 年 6 月底全球已有 6000 万人感染了 HIV ，其中 2000 万人已被艾滋病夺去生命，艾滋病正已每天 1.4 万人受感染的速度扩大流行，目前该病尚无法治愈，也无有效疫苗。截止到 2003 底我国 HIV 感染者已近 84 万，进入了快速增长期，据有关专家估计，如不采取积极有效的控制措施，到 2010 年我国 HIV 感染者将达 1000 万，形势十分严峻
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