乡土旋毛虫LAMP试剂盒

乡土旋毛虫LAMP试剂盒储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品及特点:
是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的
鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分，但不能检测其他非 鲍疱疹样病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。

cells
CNE1细胞，人鼻咽癌细胞（高分化）    CNE1 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells (differentiated)
CNE2细胞，人鼻咽癌细胞（低分化）    CNE2 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells (poorly differentiated)
HNE1细胞，人鼻咽癌细胞    HNE1 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells
HNE2细胞，人鼻咽癌细胞    HNE2 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells
HNE3细胞，人鼻咽癌细胞    HNE3 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells
HONE1细胞，人鼻咽癌细胞    HONE1 cells, human nasopharyngeal carcinoma cells
乡土旋毛虫LAMP试剂盒CNE1-lmp\l细胞，转基因鼻咽癌细胞系    CNE1-lmp\l cells, transgenic nasopharyngeal carcinoma cell line
SUNE-1细胞，低分化鼻咽癌细胞系    SUNE-1 cell, nasopharyngeal carcinoma cell line
SUNE-1亚株-5-8F细胞，鼻咽癌细胞系    SUNE-1 -5-8F subtype cell, nasopharyngeal carcinoma cell line
F2-2细胞，5-8转基因鼻咽癌细胞系    F2-2 cells, transgenic 5-8 nasopharyngeal carcinoma cell line
SUNE-1亚株6-10B细胞，人鼻咽癌细胞系    SUNE-1 sub lines 6-10B cells, human nasopharyngeal carcinoma cell line
SUNE-1亚株13-9B细胞，人鼻咽癌细胞系    SUNE-1 sub lines 13-9B cells, human nasopharyngeal carcinoma cell line
HNE2-LMP1/2细胞，人鼻咽癌细胞系    HNE2-LMP1/2 cells, human nasopharyngeal carcinoma cell line
HNE2-LMP1细胞，人鼻咽癌细胞系    HNE2-LMP1 cells, human nasopharyngeal carcinoma cell line
SUME-a细胞，人鼻咽癌细胞系    SUME-a cells, human nasopharyngeal carcinoma cell line
FD4细胞，人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞    FD4 cells, human lymphocytes and hamster lung cell hybrid cell
FD6细胞，人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞    FD6 cells, human lymphocytes and hamster lung cell hybrid cell
NCI-H446细胞，人小细胞肺癌细胞    NCI-H446 cells, a human small cell lung cancer
NCI-H345细胞，人小细胞肺癌细胞    NCI-H345 cells, a human small cell lung cancer
DMS153细胞，人小细胞肺癌细胞    DMS153 cells, a human small cell lung cancer
NCI-H1688细胞，人经典小细胞肺癌细胞    NCI-H1688 cells of human small cell lung cancer cells, classic
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期一年。本品避免反复冻融。建议分装保存。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR