丙二醛（MDA）含量试剂盒

QYS-23035	丙二醛（MDA）含量测定试剂盒	微量法 100管/96样
QYS-23036	丙二醛（MDA）含量测定试剂盒	可见分光光度法 50管/48样

测定意义： 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合 物，其中包括 MDA。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。 测定原理： MDA 与硫代ba比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在 532nm 有最大吸收 峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定 600nm 下的吸光度，利用 532nm 与 600nm 下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏 水。
试剂的组成和配置： 提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：液体 30mL×1 瓶，4℃保存； 
注意事项： 临用前注意试剂一是否完全溶解，如未溶解，可以 70℃-90℃加热，并振荡以促进溶解。 
MDA 提取： 
1、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量 （104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提 取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）； 8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
2、血清（浆）样品：直接检测。 测定步骤： 1、吸取 0.6mL 试剂一于 1.5mL 离心管中，再加入 0.2mL 样本, 混匀。 2、95℃水浴中保温 30min（盖紧，防止水分散失），置于冰浴中冷却，10000g，25℃，离心 10min。 
3、吸取上清液于 1mL 玻璃比色皿中，测定 532nm 和 600nm 处的吸光度，记为 A532 和 A600， ΔA= A532-A600（蒸馏水调零）。
齐源生物专业代测高效液相服务

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上海齐源生物科技有限公司提供
规格：50T/100T
检测方法：比色法（常量/微量）
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。
用途：生化研究，科研实验
现货供应，发货速度快，江浙沪1-2天到货，其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便：全程约2小时，可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好：试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好：变异系数。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
齐源生物科技有限公司成立至今，已成为一家集生产、销售、代理、咨询为一体的，具有完备的生产、研发、技术支持能力，优异的售前售后服务的高新技术公司。致力于为生命科学、   制药、诊断、化工、材料、食品、环境、检测等行业的企业，提供仪器、耗材、试剂、设备、服务的一站式服务。