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- 德国
- KR7763
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清/血浆
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：阿狄科®二胺氧化酶（DAO）检测试剂盒（酶联免疫法）（一点校准）
英文名称：IDK® Diaminooxidase (DAO)(1-point-calibration)
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【预期用途】
适用于血清中二胺氧化酶 (DAO) 的测定。仅供科研使用。
【背景知识】
二胺氧化酶 (DAO) 是组胺的关键内源性降解酶。虽然 DAO 几乎遍布全身，但肠道是其最重要的作用部位。 DAO 的酶活性决定了组胺的降解速率。如果存在 DAO 缺乏或抑制，生物体不能足够快地分解通过食物摄入或从身体自身细胞中释放的组胺，并出现组胺不耐受的症状。数以百万计的人在食用某些食物后会出现胃肠道问题、偏头痛、鼻粘膜刺激和其他类似过敏的症状。体内过多的组胺可能是造成这种广泛症状的原因。
血清中 DAO 浓度 (K 8510) 的测定以及 DAO 活性 (K 8220 DAO REA) 的测定代表了用于鉴别诊断组胺不耐受和相关临床表现的合适标志物。
适应症：
- 经常头痛或偏头痛
- 吃含组胺的食物后流鼻涕
- 组织水肿
- 眼睑肿胀
- 皮肤发红
- 身体疼痛
- 胃肠道不适
- 监测无组胺饮食
参考文献：
1. Sattler J et al. (1988) Food induced histaminosis as an epidemiological problem:plasma histamine elevation and haemodynamic alterations after oral histamineadministration and blockade of diamine oxidase (DAO). Agents and Actions23:361-65.
2. Tufvesson G et al. (1969) Determination of DAO-activity in normal human blood serum. ScandJCli Lab lnvest 24:163-68.
3. Wantke F et al. (1999) The red wine maximization test: drinking histamine rich wine induces a transient increase of plasma diamine oxidase activity in healthyvolunteers. lnflammation Research 48:169-70.
4. Wantke F et al.(1994)The red wine provocation test: intolerance to histamine as a model for food intolerance.Allergy Proceedings 15:27-32.
5. Wantke Fet al.(1998)Dailv variations of serum diamine oxidase and the influence of H1 and H2 blockers: a critical approach to routine diamine oxidase assessment.lnflammation Research 47:396-400.
6. Jarisch Ret al.(1999)Role of food allergy and food intolerance in recurrent urticaria.ln: Wuthrich B(Hrsg):The Atopy Syndrome in the Third Millenium. Curr ProblDermatol, Basel, Karger, 28:64-73.
7. Wantke F et al.(1993) Histamine free diet: treatment of choice for hiastamine induced food intolerance and supporting treatment for chronical headaches ClinExp Allergy 23:982-85.
8. Gotz Met al. (1996)Histamin-Intoleranz und Diaminooxidasemangel Allergologie 9: 426-30.
9. Jarisch Reinhart, Histamin-Intoleranz.1.Auflage (1999), Thieme-Verlag, Stuttgart. 
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文献和实验1. Sattler J et al. (1988) Food induced histaminosis as an epidemiological problem:plasma histamine elevation and haemodynamic alterations after oral histamineadministration and blockade of diamine oxidase (DAO). Agents and Actions23:361-65.
2. Tufvesson G et al. (1969) Determination of DAO-activity in normal human blood serum. ScandJCli Lab lnvest 24:163-68.
3. Wantke F et al. (1999) The red wine maximization test: drinking histamine rich wine induces a transient increase of plasma diamine oxidase activity in healthyvolunteers. lnflammation Research 48:169-70.
4. Wantke F et al.(1994)The red wine provocation test: intolerance to histamine as a model for food intolerance.Allergy Proceedings 15:27-32.
5. Wantke Fet al.(1998)Dailv variations of serum diamine oxidase and the influence of H1 and H2 blockers: a critical approach to routine diamine oxidase assessment.lnflammation Research 47:396-400.
6. Jarisch Ret al.(1999)Role of food allergy and food intolerance in recurrent urticaria.ln: Wuthrich B(Hrsg):The Atopy Syndrome in the Third Millenium. Curr ProblDermatol, Basel, Karger, 28:64-73.
7. Wantke F et al.(1993) Histamine free diet: treatment of choice for hiastamine induced food intolerance and supporting treatment for chronical headaches ClinExp Allergy 23:982-85.
8. Gotz Met al. (1996)Histamin-Intoleranz und Diaminooxidasemangel Allergologie 9: 426-30.
9. Jarisch Reinhart, Histamin-Intoleranz.1.Auflage (1999), Thieme-Verlag, Stuttgart.
）。每板设对照（加100(储存液100 1640）。2）置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。3）每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准）测量各孔的吸光值）4）离心（1000转x10min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm（630nm校准
基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490 nm处测量各孔的吸光值。 7. 同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）。 （二）悬浮细胞 1. 收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40 ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10 ul用培养液稀释 （储存液100 ug/ml，需预试寻找最佳稀释度，1：10-1：20
液100 1640）。 2）置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。 3）每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570 nm（630 nm校准）测量各孔的吸光值） 4）离心（1000转x10 min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570 nm（630 nm校准
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