- ￥2800
- Calbiotech
- 5-250 ng/ml
- 美国
- IME00041
- 2025年11月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
5-250 ng/ml
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：癌胚抗原（CEA）检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：CEA ELISA
【预期用途】
CEA ELISA试剂盒用于定量测量人血清中癌胚抗原的含量。仅供科研使用，不用于体外诊断。
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【背景知识】
癌胚抗原（CEA），一种180 kD的细胞间粘附分子，在胎儿中高浓度表达，但通常在成人血清中未发现，因为该蛋白在出生后停止合成。然而，在结直肠癌（57%）、胃癌（41%）、肝细胞癌（45%）、胰腺癌（59%）和胆管癌（59%）患者的血清中再次出现高浓度。在直肠（炎症性肠病17%）、胃（慢性胃炎和消化性溃疡14%）、肝脏（肝硬化和肝炎17%）和胰腺（21%）等良性疾病中，CEA的血清浓度也可能升高。CEA水平升高也适用于炎症性非恶性疾病，如肺气肿，酒精性肝硬化、胰腺炎和重度吸烟者。与癌症相比，这些升高是暂时的。血清水平在几周内降至正常范围。CEA的主要用途是监测患者术后复发性结直肠癌。血清CEA在临床检测前检测复发的敏感性在60%到95%之间，前置时间在2到10个月之间（阳性预测值65%；阴性预测值70%）。假阳性结果通常低于10.0 ng/ml。
【产品相关】
样本量：25 µl
灵敏度：5 ng/ml
储存温度：2-8 °C
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- 内容
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文献和实验【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原（CEA）试剂盒进行临床应用研究，为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份，用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定，并以化学发光法（Roche）为对照方法，WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒（AutoDELFATM hCEA）作为复核试验，获取相关目标实验数据，并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验，其阳性符合率为95.83%，阴性符合率为98.73%，检验
【摘 要】目的 建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）和神经原特异性烯醇化酶（NSE）的反应模式，并对该方法各项指标进行评价。方法 制备抗体交联微球及生物素标记抗体，用双抗夹心法检测临床血清标本。结果 同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0．078-200ng／ml、0．025-25U／ml、0．146．75ng／ml，最低检测限分别为39．1pg／ml、0．016U／ml、0．073ng／ml，分析内精密度〈10％，分析间精密度〈15％。检测
网络 第五节 癌胚抗原的免疫细胞化学 一、癌胚抗原的特点 癌胚抗原（carcinoembryonic antigen, CEA）是分子量约20万的糖蛋白，具有二级以上结构。不同肿瘤中提取的CEA虽然抗原性相似，但所含唾液酸及其它糖组分的含量不一定相同，故有多个抗原决定簇，能与非特异性反应抗原NCA、NCA-2和正常胎儿粪抗原等发生交叉
