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- 德国
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- 2025年12月21日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 检测范围：
——
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
——
- 适应物种：
人
- 标记物：
——
- 样本：
血清/血浆
- 规格：
96人份（复孔检测样本：40个）/盒
【产品名称】
通用名称：阿狄科®抗氧化低密度脂蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Anti ox-LDL
【预期用途】
用于测定 EDTA 血浆和血清中的 ox-LDL 抗体。仅供科研使用。
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【背景知识】
脂质过氧化是细胞生长必不可少的自然过程。只有当脂质过氧化超过抗氧化细胞保护作用时，平衡才会被打破，细胞就会受损。因此，脂质过氧化是许多疾病发生和发展的原因。
当自由基在修复过程中释放时，会形成脂质过氧化产物，这些自由基会突破抗氧化保护机制并与不饱和脂肪酸发生反应。此类修饰的脂质（例如氧化的 LDL 颗粒）的消除由巨噬细胞进行。负责在巨噬细胞表面附着 ox-LDL 的受体具有反馈机制，可以阻止胆固醇摄取，从而防止胆固醇超载。由于脂质过氧化过程中 LDL 的修饰，颗粒不再被认为是天然 LDL 并且不再以受调节的方式被吸收）。结果，巨噬细胞转化为富含胆固醇的泡沫细胞。泡沫细胞的堆积被认为是第一个可识别的动脉粥样硬化病变。动脉粥样硬化斑块的破裂和随后形成的血凝块（血栓）是急性动脉闭塞的最常见原因。
氧化的低密度脂蛋白不仅是动脉硬化血管老化的重要触发因素。如果低密度脂蛋白被氧化改变，它就会产生免疫原性。血清中可以检测到针对氧化低密度脂蛋白表位（例如丙二醛-赖氨酸）的特异性自身抗体。针对氧化低密度脂蛋白的抗体已经被检测到。在患有多种不同症状的患者的血清中发现，例如糖尿病、冠状动脉疾病、颈动脉硬化等。 ox-LDL 抗体识别来自动脉粥样硬化病变的组织。抗氧化 LDL 抗体的滴度被认为是动脉粥样硬化进展的独立指标。
适应症：
通用名称：阿狄科®抗氧化低密度脂蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Anti ox-LDL
【预期用途】
用于测定 EDTA 血浆和血清中的 ox-LDL 抗体。仅供科研使用。
【包装规格】
规格：96人份（复孔检测样本：40个）/盒
测试次数：96（40份样本一式两份）
【背景知识】
脂质过氧化是细胞生长必不可少的自然过程。只有当脂质过氧化超过抗氧化细胞保护作用时，平衡才会被打破，细胞就会受损。因此，脂质过氧化是许多疾病发生和发展的原因。
当自由基在修复过程中释放时，会形成脂质过氧化产物，这些自由基会突破抗氧化保护机制并与不饱和脂肪酸发生反应。此类修饰的脂质（例如氧化的 LDL 颗粒）的消除由巨噬细胞进行。负责在巨噬细胞表面附着 ox-LDL 的受体具有反馈机制，可以阻止胆固醇摄取，从而防止胆固醇超载。由于脂质过氧化过程中 LDL 的修饰，颗粒不再被认为是天然 LDL 并且不再以受调节的方式被吸收）。结果，巨噬细胞转化为富含胆固醇的泡沫细胞。泡沫细胞的堆积被认为是第一个可识别的动脉粥样硬化病变。动脉粥样硬化斑块的破裂和随后形成的血凝块（血栓）是急性动脉闭塞的最常见原因。
氧化的低密度脂蛋白不仅是动脉硬化血管老化的重要触发因素。如果低密度脂蛋白被氧化改变，它就会产生免疫原性。血清中可以检测到针对氧化低密度脂蛋白表位（例如丙二醛-赖氨酸）的特异性自身抗体。针对氧化低密度脂蛋白的抗体已经被检测到。在患有多种不同症状的患者的血清中发现，例如糖尿病、冠状动脉疾病、颈动脉硬化等。 ox-LDL 抗体识别来自动脉粥样硬化病变的组织。抗氧化 LDL 抗体的滴度被认为是动脉粥样硬化进展的独立指标。
适应症：
- 动脉硬化
- 高血压
- 工作指导
- 心脏衰竭
- 冠状动脉心脏疾病
- 高胆固醇血症
- 肾功能不全
- 糖尿病
- 外周动脉疾病
参考文献：
1. Calo,L.A. et al., 2007.Effect of haemodiafiltration with online regeneration of ultrafiltrate on oxidative stress in dialysis patients. Nephrology, dialysis, transplanta-tion, 22(5), pp.1413-9.
2. Corsi, M.M.et al.,2007.Asymmetric dimethylarginine: a possible role in obese patients.PosterP173 of the 6th World Congress on Hyperhomocysteinemia, Saarbrucken, Germany,June 5-9,2007, erschienen in CCLM 45(5)
3. Ghattas, M. et al, 2013.Apolipoprotein C1ll3238C/G Gene Polymorphism lnfluences Oxidized Low-Density Lipoprotein with a Risk of Essential Hypertension.Journal of Biochemical and Pharmacological Research,1(3), pp.143-147.
4. Koubaa N. et al, 2007.Hyperhomocysteinemia and elevated ox-LDL in Tunisian type 2 diabetic patients: Role of genetic and dietary factors. Clinical Biochemistry40(13-14):1007-14.
5. Licastro F, Dogliotti G, Goi G,Malavazos AE, Chiappelli M,Corsi MM (2007) Oxidated low-density lipoproteins (oxLDL) and peroxides in plasma of Down syndromepatients.Archives of gerontology and geriatrics 44 suppl 1:225-32
6. Pfutzner A, Kost l, Lobig M, Knesovic M, Armbruster FP,Forst T (2005)Clinical Evaluation of a New ELISA Method for Determination of Oxidized LDL Particles - aPotential Marker for Arteriosclerotic Risk in Diabetes Mellitus.Abstract of the 5thDiabetes Technology Meeting, San Francisco,10.-12.November 2005
1. Calo,L.A. et al., 2007.Effect of haemodiafiltration with online regeneration of ultrafiltrate on oxidative stress in dialysis patients. Nephrology, dialysis, transplanta-tion, 22(5), pp.1413-9.
2. Corsi, M.M.et al.,2007.Asymmetric dimethylarginine: a possible role in obese patients.PosterP173 of the 6th World Congress on Hyperhomocysteinemia, Saarbrucken, Germany,June 5-9,2007, erschienen in CCLM 45(5)
3. Ghattas, M. et al, 2013.Apolipoprotein C1ll3238C/G Gene Polymorphism lnfluences Oxidized Low-Density Lipoprotein with a Risk of Essential Hypertension.Journal of Biochemical and Pharmacological Research,1(3), pp.143-147.
4. Koubaa N. et al, 2007.Hyperhomocysteinemia and elevated ox-LDL in Tunisian type 2 diabetic patients: Role of genetic and dietary factors. Clinical Biochemistry40(13-14):1007-14.
5. Licastro F, Dogliotti G, Goi G,Malavazos AE, Chiappelli M,Corsi MM (2007) Oxidated low-density lipoproteins (oxLDL) and peroxides in plasma of Down syndromepatients.Archives of gerontology and geriatrics 44 suppl 1:225-32
6. Pfutzner A, Kost l, Lobig M, Knesovic M, Armbruster FP,Forst T (2005)Clinical Evaluation of a New ELISA Method for Determination of Oxidized LDL Particles - aPotential Marker for Arteriosclerotic Risk in Diabetes Mellitus.Abstract of the 5thDiabetes Technology Meeting, San Francisco,10.-12.November 2005
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