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阿狄科®α1-抗胰蛋白酶比率检测试剂盒(酶联免疫法)

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  • Immundiagnostik
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  • 德国
  • K 6752
  • 2025年12月26日
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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清/血浆

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:阿狄科®α1-抗胰蛋白酶比率检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:IDK® α1-Antitrypsin Clearance

    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)


    【预期用途】
    用于测定血清、血浆和粪便中的 α,-抗胰蛋白酶。仅供科研使用。

    【背景知识】
    肠内蛋白质丢失是各种全身或局部胃肠道疾病的严重后果。这些通过损害肠粘膜完整性(例如过敏,炎症,恶性变化)或肠道区域的淋巴充血导致血浆蛋白转移到肠腔中增加。这可能导致伴有水肿的低蛋白血症。通过排除其他蛋白质丢失来源和检测到粪便中升高的α,-抗胰蛋白酶浓度来确认诊断。
    在血清中,α,-抗胰蛋白酶占丝氨酸蛋白酶抑制剂的大部分,在炎症反应中保护组织免受蛋白酶损伤。它主要由肝脏合成,但也有少量由肠巨噬细胞、单核细胞和肠上皮细胞合成。 α,-抗胰蛋白酶重新 - 对消化酶的降解具有相对抵抗力,它在粪便中几乎没有变化。因此,检测 α,-抗胰蛋白酶是公认的肠蛋白丢失和增加黏膜通透性的标志物。除了测量粪便样本中简单的 24 小时 α,-抗胰蛋白酶排泄量外,还可以测定 α,-抗胰蛋白酶清除率(从日常临床实践中粪便和血清样本的α,-抗胰蛋白酶ELISA值)。 J. S. Fordtran 周围的小组表明,与 α,-抗胰蛋白酶清除率相比,仅测定 α,-抗胰蛋白酶粪便浓度在 21% 的病例中会产生假阳性或假阴性结果(Strygler 等,1990)。
    由 Immundiagnostik 开发的 IDKRa,-Antitrypsin-ELISA 在血清、粪便和细胞培养物的分析中明显优于先前使用的径向免疫扩散 (RID)。在直接比较中,ELISA中测定的α,-抗胰蛋白酶值平均比RID的相应值高30%。来自肠细胞系的细胞培养上清液在 RID 中呈阴性,来自几名淋巴阻塞患者的粪便样本也是如此。 ELISA 能够检测到所有这些样品中的α-抗胰蛋白酶,有时甚至检测到非常高的浓度(Faust el a. 2001)。
    结果清楚地表明,IDKRa,-antitrypsin-ELISA 的灵敏度明显高于其他常用方法,不仅可以检测肝形式,还可以检测肠内α,-抗胰蛋白酶形式。特别是在肠内蛋白质损失极高的情况下,它明显优于径向免疫扩散。我们的 lDKRa,-抗胰蛋白酶-ELISA 中两种特异性抗体的组合在很大程度上消除了假阴性结果的可能性,从而确保了可靠的诊断。

    适应症:

    • 怀疑肠内蛋白丢失
    • 克罗恩病
    • 坏死性小肠结肠炎
    • 慢性肠系膜缺血
    • 病毒、细菌、过敏或自身免疫引起的肠道炎症

    产品细节图片1
    参考文献:
    1. Amarri,S.et al., 2006.Changes of gut microbiota and immune markers during the complementary feeding period in healthy breast-fed infants.Journal of pediatricgastroenterology and nutrition, 42(5), pp.488-95.
    2. Faust, D et al., 2001. Determination of alpha1-proteinase inhibitor by a new enzyme linked immunosorbant assay in feces, serum and an enterocyte-like cellline.Zeitschrift fur Gastroenterologie,39(9), pp.769-74.
    3. Faust, D.et al., 2002.Regulation of alpha1-proteinase inhibitor release by proin flammatory cytokines in human intestinal epithelial cells. Clinical and experimen-tal immunology,128(2), pp.279-84.
    4. Hsu, P.-l. et al., 2010. Diagnosis of gastric malignancy using gastric juice alpha1-antitrypsin.Cancer epidemiology, biomarkers &prevention, 19(2), pp.405-11.
    5. Lamprecht,M.et al.,2012.Probiotic supplementation affects markers of intestinal barrier, oxidation, and inflammation in trained men; a randomized, double-blin-ded, placebo-controlled trial.Journal of the International Society of Sports Nutriti-on, 9(1), p.45.
    6. Muss, C, Schutz,B.& Kirkamm, R.,2002.Alpha1-Antitrypsin - ein objektiver Verlaufsparameter bei entzindlichen Darmerkrankungen.Arztezeitschrift fur Natur-heilverfahren,43(4).
    7. Oswari,H. et al.,2013.Comparison of stool microbiota compositions, stool alpha1-antitrypsin and calprotectin concentrations, and diarrhoeal morbidity oflndonesian infants fed breast milk or probiotic/prebiotic-supplemented formula.Journal of paediatrics and child health,Epub ahead of print.
    8. Quint,J.K. et al.,2011.SERPINA111478G>A variant, serum a1-antitrypsin, exacerbation frequency and FEV1 decline in COPD.Thorax,66(5), pp.418-24.
    9. Ragab,H.M. et al., 2009.Clinical utility of serum TNF alpha and alpha-1 anti-trypsin in predicting the stage and progression of lung cancer.International Journal oflntegrative Biology,7(1),pp.45-52.
    10.Roeckel, N.et al., 2009.High frequency of LMAN1 abnormalities in colorectal tu-mors with microsatellite instability. Cancer research,69(1), pp.292-9.
    11.Strygler,B.et al.,1990.a1-Antitrypsin Excretion in Stool in Normal Subjects and in Patients With Gastrointestinal Disorders.Gastroenterology, 99(5), pp.1380-1387.
    12.Torük,E.et al, 2011.Primary human hepatocytes on biodegradable poly(l-lacticacid) matrices: a promising model for improving transplantation efficiency withtissue engineering.Liver transplantation,17(2). pp.104-14.

    产品细节图片2

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    • 细胞因子的检测方法

      细胞、骨髓细胞、促有丝分裂原刺激后的淋巴母细胞等,均可作为靶细胞来测定某种细胞因子活性。2.靶细胞杀伤是根据某些细胞因子(如TNF)能在体外杀伤靶细胞而设计的检测方法。通常靶细胞多选择体外长期传代的肿瘤细胞株,利用同位素释放法或染料染色等方法判定细胞的杀伤率。3.细胞因子诱导的产物分析法某些细胞因子可刺激特定细胞产生生物活性物质,如IL-2、IL-3诱导骨髓细胞合成胺、IL-6诱导肝细胞合成α1-抗糜蛋白酶等。通过测定所诱生的相应产物,可反映细胞因子的活性4.细胞病变抑制 病毒可造成靶细胞的损伤

    • 【整理】胶体金试剂公司汇总

      余种。值得注意的是:该公司2009年6月先后通过甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR)的质量管理体系考核、取得甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR)的注册受理通知书。2009年6月17日国家食品药品监督管理局医疗器械监管司王宝亭司长、王兰明专员光临我公司并对甲型H1N1流感病毒检测试剂盒文号申报工作进行指导。2009年6月首批428套甲型H1N1流感病毒检测试剂盒配发至全国213个流感检测网络实验室PS:今年甲型流感这一试剂的开发和应用,让金豪公司赚得盆满钵满

    • 临床实验室常见操作

      ) < 50U/dl 血清淀粉酶(AMY) 60~180U/dl 淀粉酶肌酐清除率比率 < 0.05(5%) 血清脂肪酶(LPS) 0.2~1.5U/ml 血清胰淀粉酶  <400ng/ml 血清α1抗胰蛋白酶α1 -AT) 14.2~36.4μmol/L 血清α1抗糜蛋白酶(α1 -AC) 4.4~8.8μmol/L 血清胆碱脂酶(ChE)  40~80U/ml 谷光甘肽-S-转移酶 2.71~5.75U/L α-岩藻

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