阿狄科®1,25双羟基维生素D试剂盒(酶联免疫法)
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阿狄科®1,25双羟基维生素D试剂盒(酶联免疫法)

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    • 供应商

      广东固康生物科技有限公司

    • 检测范围

      ——

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 应用

      ——

    • 适应物种

    • 标记物

      ——

    • 样本

      血清/血浆

    • 规格

      96人份(复孔检测样本:40个)/盒

    【产品名称】
    通用名称:阿狄科®1,25双羟基维生素D试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:1,25-(OH)2 Vitamin D

    【包装规格】
    规格:96人份(复孔检测样本:40个)/盒
    测试次数:96(40份样本一式两份)

    【预期用途】
    用于血清和血浆中 1,25-双羟基维生素 D 的定量测定。仅供科研使用。

    【背景知识】
    维生素 D 要么在皮肤中形成(在紫外线的影响下),要么从食物中吸收。维生素 D 的储存形式 25-羟基维生素 D 在肝脏中产生。在第二个羟基化步骤中,维生素 D 的激素形式 1,25-双羟基维生素 D(D 激素)在肾脏中形成。负责此的酶,即肾脏的 1a-羟化酶,受到激素(尤其是甲状旁腺激素)的严格控制,其活性也受血清钙和磷酸盐浓度的影响。
    因此,1,25-双羟基维生素 D 的血清浓度通常基于代谢的需要。因此,1,25-双羟基维生素 D 浓度与正常值的偏差总是在钙代谢的其他参数的背景下测量解释。只有在明显的维生素 D 缺乏的情况下,1,25-双羟基维生素 D 的血清浓度也会下降。因此,要诊断维生素 D 缺乏,应该测量前体代谢物 25-羟基维生素 D。非生理性缺乏的原因然而,由于 1a-羟化酶的遗传缺陷(罕见)或由于肾脏功能障碍(更常见),代谢紊乱可能发生。1,25-双羟基维生素 D 浓度。
    由于 1,25-双羟基维生素 D 在钙代谢中具有重要作用,特别是还抑制甲状旁腺中的甲状旁腺激素分泌,因此肾功能不全的增加会导致肾性骨病的发展,这是由矿化障碍(骨软化症)和纤维化引起的。变化(纤维性骨炎)。被标记。
    肾性骨病的治疗包括施用 1,25-双羟基维生素 D(骨化三醇)或激素原 1a-羟基维生素 D。在肾小管 - 肌肉骨骼疾病(例如磷酸盐糖尿病、Fanconi)中发现 1,25-双羟基维生素 D 水平降低或相对较低综合征)。在发生肾外 1,25-双羟基维生素 D 合成的全身性肉芽肿病(例如结节病)中会出现非生理性的 1,25-双羟基维生素 D 过量产生。这可能导致高钙血症。在特发性高钙尿症-D 受体(罕见)、低钙饮食、甲状旁腺激素过多(原发性甲状旁腺功能亢进)和某些类型中也发现相对较高的 1,25-双羟基维生素 D 水平肿瘤(由于分泌甲状旁腺激素样肽,PTHrP)。
    阿狄科®1,25双羟基维生素D试剂盒(酶联免疫法)
    适应症:

    • 肾功能不全
    • 慢性肾功能衰竭
    • 肾移植后的血液透析
    • 肾性骨病
    • 怀疑维生素 D 代谢受损的骨质软化症
    • 肾小管功能障碍(磷酸盐糖尿病、范可尼综合征)。
    • 用活性维生素 D 代谢物监测治疗
    • 特发性高钙尿症
    • 高钙血症

    参考文献:
    1. Hollis,B.W.,1996.Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified tissue international, 58(1), pp.4-5.
    2. lqbal, S.J. et al.,1996.Possible interference with calcipotriol on new IDS RIA for 1,25-dihydroxyvitamin D.Clinical chemistry,42(1),pp.112-3.
    3. Withold, W. et al.,1995.Evaluation of a radioimmunoassay for determination of calcitriol in human sera employing a 125I-labelled tracer. European journal of cli-nical chemistry and clinical biochemistry : journal of the Forum of European ClinicalChemistry Societies,33(12), pp.959-63.
    4. Hollis, B.W.,1995.1,25-Dihydroxyvitamin D3-26,23-lactone interferes in determination of 1,25-dihydroxyvitamin D by RlA after immunoextraction.Clinicalchemi-stry,41(9), pp.1313-4.
    5. Durham, B.et al.,1995.Comparison of the IDS Gamma-B1,25 dihydroxy vitamin D assay system with the Nichols Institute radioreceptor assay system.In Proceedingsof the ACB National Meeting. Glasgow, UK: The Association of Clinical Biochemists.
    6. Wildermuth, S. et al.,1993.Scintillation proximity assay for calcitriol in serum without high pressure liquid chromatography.Clinica chimica acta; internationaljournal of clinical chemistry, 220(1). pp.61-70.
    7. Armbruster, F. et al.,1990. Extraktion und chromatographische Trennung von 1,25-(OH)2-Vitamin D aus Serum oder Plasma ohne Hochleistungs-Flüssigkeits-chromatographie (HPLC). Das Arztliche Laboratorium,36, pp.75-80.
    8. Schilling, M.,Armbruster, F.P. & Schmidt-Gayk, H., 1987.Rapid, selective separation of 1 alpha, 25-dihydroxy-vitamin D3 from serum with Extrelut-1 columns.Clinical chemistry, 33(1), p.187.
    9. Zittermann,A. et al., 2011. Vitamin D deficiency is an independent predictor of anemia in end-stage heart failure.Clinical research in cardiology : official journal ofthe German Cardiac Society, 100(9), pp.781-8.
    10.Zittermann, A.et al., 2009.Circulating calcitriol concentrations and total mortality.Clinical chemistry, 55(6), pp.1163-70.
    11.Zittermann,A. et al., 2009. Vitamin D supplementation enhances the beneficial effects of weight loss on cardiovascular disease risk markers. The American journalof clinical nutrition, 89(5), pp.1321-7.

    阿狄科®1,25双羟基维生素D试剂盒(酶联免疫法)

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    1. Hollis,B.W.,1996.Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified tissue international, 58(1), pp.4-5.
    2. lqbal, S.J. et al.,1996.Possible interference with calcipotriol on new IDS RIA for 1,25-dihydroxyvitamin D.Clinical chemistry,42(1),pp.112-3.
    3. Withold, W. et al.,1995.Evaluation of a radioimmunoassay for determination of calcitriol in human sera employing a 125I-labelled tracer. European journal of cli-nical chemistry and clinical biochemistry : journal of the Forum of European ClinicalChemistry Societies,33(12), pp.959-63.
    4. Hollis, B.W.,1995.1,25-Dihydroxyvitamin D3-26,23-lactone interferes in determination of 1,25-dihydroxyvitamin D by RlA after immunoextraction.Clinicalchemi-stry,41(9), pp.1313-4.
    5. Durham, B.et al.,1995.Comparison of the IDS Gamma-B1,25 dihydroxy vitamin D assay system with the Nichols Institute radioreceptor assay system.In Proceedingsof the ACB National Meeting. Glasgow, UK: The Association of Clinical Biochemists.
    6. Wildermuth, S. et al.,1993.Scintillation proximity assay for calcitriol in serum without high pressure liquid chromatography.Clinica chimica acta; internationaljournal of clinical chemistry, 220(1). pp.61-70.
    7. Armbruster, F. et al.,1990. Extraktion und chromatographische Trennung von 1,25-(OH)2-Vitamin D aus Serum oder Plasma ohne Hochleistungs-Flüssigkeits-chromatographie (HPLC). Das Arztliche Laboratorium,36, pp.75-80.
    8. Schilling, M.,Armbruster, F.P. & Schmidt-Gayk, H., 1987.Rapid, selective separation of 1 alpha, 25-dihydroxy-vitamin D3 from serum with Extrelut-1 columns.Clinical chemistry, 33(1), p.187.
    9. Zittermann,A. et al., 2011. Vitamin D deficiency is an independent predictor of anemia in end-stage heart failure.Clinical research in cardiology : official journal ofthe German Cardiac Society, 100(9), pp.781-8.
    10.Zittermann, A.et al., 2009.Circulating calcitriol concentrations and total mortality.Clinical chemistry, 55(6), pp.1163-70.
    11.Zittermann,A. et al., 2009. Vitamin D supplementation enhances the beneficial effects of weight loss on cardiovascular disease risk markers. The American journalof clinical nutrition, 89(5), pp.1321-7.

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