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- 2025年10月22日
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伯乐Bio-Rad1654102Replacement Electrophoresis Clamping Frame，更换夹紧框架，产品简介：
产品品牌：伯乐Bio-Rad
产品名称：更换夹紧框架
英文名称：Replacement Electrophoresis Clamping Frame
产品货号：1654102
产品规格：1个包装
伯乐Bio-Rad1654102Replacement Electrophoresis Clamping Frame，更换夹紧框架，产品说明
1个包装，用于凝胶组件的专利第一尺寸IEF夹紧框架，用于Mini-PROTEAN 3 Dodeca电池（#165-4100）
Mini-PROTEAN® 3 DodecaTM小型高通量电泳槽
Mini-PROTEAN3 Dodedca小型高通量电泳槽可以在完全相同的条件下 进行12块小型胶电泳只需35分钟。运用Mini-PROTEAN3多板凝胶灌胶器和485型梯度生成仪(见第159页) 可一次灌制12块凝胶，避免了凝胶间的差异。使用预制胶，能提供高通量实验室所需的更多简便性和可重复性。Mini-PROTEAN 3 Dodedca小型高通量电泳槽有以下特点:
内含冷却管可外接冷却循环器，防止温度过高并保证结果的最佳分辨率
搅拌功能可维持缓冲液槽温度的一致性，确保电泳的可重复性
特别设计的固夹框*方便装配
内置的快速排水口可方便地将缓冲液排出
技术规格
| 凝胶数量 | 1-12 |
| 预制胶 | Mini-PROTEAN和Ready Gel®预制胶 |
| 手灌胶 | 使用Mini-PROTEAN3带封边垫条的长玻板和Mini-PROTEAN3多板凝胶灌胶器灌制 |
| Casstte size(WxL) | 10x 8.3 cm |
| 凝胶厚度 | 0.5、0.75、1.0或1.5mm (预制胶只有1.0mm规格) |
| 总缓冲液体积 | 3.4-4.4L |
| 经典电泳条件 | 200V恒压、600mA、最大功率为120W |
| 制冷 | 内置冷却管可外接冷却循环器(外接冷却循环器需另行购买;推荐流速10-15 U/min,推荐制冷功率>250W, 20℃ |
| 推荐电泳仪电源 | PowerPacTM HC |
| 外形尺寸( WxLXH) | 16.2x41.5x15.0 cm |
| 重量 | 5kg(11Ib) |
Pkg of 1, patented first dimension IEF clamping frame for gel assembly, for use with Mini-PROTEAN 3 Dodeca cell (#165-4100)
产品订购信息
Replacement Parts and Accessories
伯乐Bio-Rad 1654102 Replacement Electrophoresis Clamping Frame
伯乐Bio-Rad 1653149 Replacement Gaskets, for electrophoresis clamping frame, green, 2
伯乐Bio-Rad 1654103 Lower Electrode Assembly with Platinum Wire
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伯乐Bio-Rad 1654105 Replacement Cooling Coil, includes connector tubing
伯乐Bio-Rad 1652948 Replacement Power Cables, for lid
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伯乐Bio-Rad 1653130 Mini Cell Buffer Dams, 2 (compatible with Mini- PROTEAN Tetra cll Mini-PROTEAN3Dodeca cll, and the discontinued Mini-PROTEAN 3 cell)
伯乐Bio-Rad 1655131 AnyGel Stand, 6-row, holds 6 PROTEAN gels, 12 Criterion gels, or 18 Ready Gel mini gels
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文献和实验Radiolabeled sequencing gel preparation, loading, and electrophoresis
for at least 30 minutes prior to use. After polymerization, the comb and the tape at the bottom of the gel are removed. The vertical electrophoresis apparatus is assembled by clamping the top and bottom buffer wells onto the gel, and adding running buffer
simultaneously. On this basis, a highly improved detection of fetal single gene point mutations is permitted. Here, we introduce the use of agarose gel electrophoresis for the size fractionation of cell-free DNA from maternal plasma and the detection of fetal
-associated Macintosh computer display, the plates are recleaned. Subsequently, the buffer wells are attached, electrophoresis buffer is added, and the gel is pre-electrophoresed for 10-30 minutes at 30 W. Prior to sample loading, the pooled and dried
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