- ￥150
- 森贝伽
- 南京
- BI-WB005-200T
- 2025年12月05日
11 年金牌会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 保存条件：
室温+-20℃
- 保质期：
1年
- 供应商：
南京森贝伽
- 规格：
200T
【保存条件】
整套试剂室温保存，一年有效。蛋白标准溶液室温保存，一个月有效；4℃保存，一年有效；-20℃ 可以长期保存。
【产品概述】
BCA 蛋白定量是最常用的蛋白浓度检测方法，其与传统方法相比，更简单、更稳定、更灵敏度。BCA 法测定蛋白浓度受其他成分影响小，对于 5%以内的SDS、TritonX-100、Tween20、Tween80 均具有很好的兼容性,但易受螯合剂、高浓度的还原剂等的影响。所以，在BCA 法测定蛋白浓度前应使蛋白溶液中的EDTA 浓度≤10 mM，DTT 浓度≤1mM，2-ME≤0.01%。
BCA Protein Assay Kit 在 50～1000μg/ml 浓度范围内有较好的线性关系，其最小检出量为 25μ g/ml。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】
1、取适量的 5mg/ml 蛋白标准溶液，稀释至终浓度为 500μg/ml 或所需浓度。如取 100μl 5mg/ml 蛋白标准，加入 900μl 稀释液，充分混匀，即配制成 500μg/ml 蛋白标准溶液。
2、根据样品数量，按试剂(A):试剂(B)=50:1 的比例配制BCA 工作液，即取 50 份BCA 试剂A 和 1 份BCA 试剂B，充分混匀，即获得 BCA 工作液。例如取 5mlBCA 试剂A 和 0.1ml BCA 试剂B，配制成 5.1ml BCA 工作液，BCA 工作液室温 24 小时内稳定。
3、将 500μg/ml 蛋白标准溶液按 0、1、2、4、8、12、16、20μl 加到 96 孔板或EP 管中，加稀释液补足至 20μl，其蛋白标准浓度依次为 0、25、50、100、200、300、400、500μg/ml。
4、加 20μl 待测蛋白到 96 孔板或EP 管中，如果样本不足 20μl，用稀释液补足至 20μl。注意： 如果标准品稀释液与溶解待测蛋白的溶液不同，应在待测蛋白中加入 20μl 稀释液；如果标准品稀释液与溶解待测蛋白样本的溶液相同，无需在待测蛋室温白样本孔中加入 20μl 稀释液，以减少不同溶液的差异。
5、各孔或管加入 200μl 配制好的BCA 工作液，37℃孵育 20～30min。
6、酶标仪或分光光度计测定 562nm 波长处吸光度(如无 562nm，540～595nm 之间的波长也可)，各孔或管吸光度减去用未加 500μg/ml 蛋白标准溶液的吸光度，以求得的差值为纵坐标，以标准孔或管中蛋白浓度(μg/ml)为横坐标，得出标准曲线及回归方程，根据标准曲线计算出待测样品的蛋白浓度。
【注意事项】
1、如果检测效果不佳，可以室温放置 2h 或 60℃放置 30min，颜色会随着时间的延长不断加深。显色反应也会随温度升高而加快；如果浓度较低，可以适当延长孵育时间或在较高温度下孵育。整套试剂室温保存，一年有效。蛋白标准溶液室温保存，一个月有效；4℃保存，一年有效；-20℃ 可以长期保存。
【产品概述】
BCA 蛋白定量是最常用的蛋白浓度检测方法，其与传统方法相比，更简单、更稳定、更灵敏度。BCA 法测定蛋白浓度受其他成分影响小，对于 5%以内的SDS、TritonX-100、Tween20、Tween80 均具有很好的兼容性,但易受螯合剂、高浓度的还原剂等的影响。所以，在BCA 法测定蛋白浓度前应使蛋白溶液中的EDTA 浓度≤10 mM，DTT 浓度≤1mM，2-ME≤0.01%。
BCA Protein Assay Kit 在 50～1000μg/ml 浓度范围内有较好的线性关系，其最小检出量为 25μ g/ml。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
【使用方法】
1、取适量的 5mg/ml 蛋白标准溶液，稀释至终浓度为 500μg/ml 或所需浓度。如取 100μl 5mg/ml 蛋白标准，加入 900μl 稀释液，充分混匀，即配制成 500μg/ml 蛋白标准溶液。
2、根据样品数量，按试剂(A):试剂(B)=50:1 的比例配制BCA 工作液，即取 50 份BCA 试剂A 和 1 份BCA 试剂B，充分混匀，即获得 BCA 工作液。例如取 5mlBCA 试剂A 和 0.1ml BCA 试剂B，配制成 5.1ml BCA 工作液，BCA 工作液室温 24 小时内稳定。
3、将 500μg/ml 蛋白标准溶液按 0、1、2、4、8、12、16、20μl 加到 96 孔板或EP 管中，加稀释液补足至 20μl，其蛋白标准浓度依次为 0、25、50、100、200、300、400、500μg/ml。
4、加 20μl 待测蛋白到 96 孔板或EP 管中，如果样本不足 20μl，用稀释液补足至 20μl。注意： 如果标准品稀释液与溶解待测蛋白的溶液不同，应在待测蛋白中加入 20μl 稀释液；如果标准品稀释液与溶解待测蛋白样本的溶液相同，无需在待测蛋室温白样本孔中加入 20μl 稀释液，以减少不同溶液的差异。
5、各孔或管加入 200μl 配制好的BCA 工作液，37℃孵育 20～30min。
6、酶标仪或分光光度计测定 562nm 波长处吸光度(如无 562nm，540～595nm 之间的波长也可)，各孔或管吸光度减去用未加 500μg/ml 蛋白标准溶液的吸光度，以求得的差值为纵坐标，以标准孔或管中蛋白浓度(μg/ml)为横坐标，得出标准曲线及回归方程，根据标准曲线计算出待测样品的蛋白浓度。
【注意事项】
2、测定标准曲线时发现随着标准品浓度的增加吸光度或颜色没有明显变化，可能的原因是样品中含有严重干扰BCA 法测定蛋白浓度的物质。
3、BCA法检测中样本中不应含有EDTA，否则影响检测结果。
4、因BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，建议每次测定时都做标准曲线，并且显色反应的速度和温度有关，所以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则每次都做标准曲线。
5、如果没有酶标仪，也可以使用普通分光光度计测定，但应考虑根据比色皿的最小检测体积。应按比例适当加大 BCA 工作液的用量使总体积不小于最小检测体积，样品和标准品的用量亦相应按比例放大；使用分光光度计测定蛋白浓度时，可以测定的样品数量可能会显著减少。
6、为了加快BCA 法测定蛋白浓度的速度可以适当加热，但是切勿过热，否则易失效。
7、为保证蛋白的精确定量，样品的提取和标准蛋白的配制最好选用相同的缓冲液，同时也要保证两者检测条件的一致性。如果缓冲液本身就有较高的背景值，建议使用其他的方法测定。
8、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
BCA蛋白定量试剂盒（增强型）
￥150
