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- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
无
- 库存:
100
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 规格:
50ml*2
使用说明:
1.执行常规SDS-PAGE、转膜和Western Blot步骤。
2. 膜的封闭:用TBS-T液洗涤印迹膜10minx2。放入5%脱脂奶粉封闭液内,摇床震动,室温封闭1小时。
3. 一抗孵育:去除封闭液,并加入稀释好的一抗。用摇床震动,室温孵育2h。或4°C孵育过夜
注意:最好使用推荐的一抗稀释比例,稀释一抗使用封闭液稀释
4. 用4-6倍TBS-T洗涤印迹膜,10minx3。增加洗液量,和/或洗膜的次数可降低背景。
注意:洗涤之前,用TBS-T洗液将印迹膜进行简单的漂洗,将会增加洗膜的效果。
5. 二抗孵育:将一抗孵育后的印迹膜放入适当稀释的HRP标记的二抗中孵育,摇床震动,室温孵育2小时。
注意:最好使用推荐的HRP标记二抗的稀释比例,
6. 重复第4步,以去除非特异性HRP标记二抗的结合
注意:与HRP标记二抗孵育后,必须彻底地清洗印迹膜
7. 制备工作液:按A液和B液等体积的混合,例如1ml A液和1ml B液混合,混匀组成工作液即可使用。用量以充分覆盖印迹膜为基准。每10 cm2膜需要大约1 ml工作液。
8. 将印迹膜有蛋白的一面朝上平整的铺在一张平板上,加上配好的发光底物工作液。
9. 将印迹膜与工作液孵育1-5min
注意:孵育的时间可以在暗室里观察,以判断是否进行胶片曝光
10. 将一洁净的保鲜膜或透明的玻璃纸平整的铺在孵育有工作液的印迹膜上,只要保鲜膜或透明的玻璃纸比较大可以不用吸除多余的工作液,轻轻赶出其间的气泡。
11. 在暗室中取一张X胶片小心置于膜上,曝光5秒至1分钟,立即显影定影。
注意:根据其发光的强度, 缩短或延长X片的曝光时间(对微弱信号,曝光时间可延长至数小时),或者曝光一系列不同的时间后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。
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文献和实验100pg 显色法 推荐产品: SuperECL Plus Western Blotting 超敏发光液 采用独特的发光底物系统,是世界上最灵敏的ECL Western Blot 化学发光试剂。用于Western Blotting 条带的荧光发光,检测直接或间接标记辣根过氧化物酶HRP 的抗体及其关联的抗原。由两种溶液组成,使用前混合
miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)分别与国外知名 Q 公司(左)和国内 T 公司(右)的同类产品反转录人类 miRNA mimics mix,之后用荧光定量检测 hsa-miR-133a-3p。结果显示,对于同一样本,TIANGEN KR211(红色线)与竞品(蓝色线)相比反转录得到的 cDNA 量更大。KR211 具有更高的反转效率。 miRcute增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411) ——采用全新的化学修饰 DNA
入适量的一抗,置于 4℃ 冰箱中过夜。洗膜:将过夜杂交的膜从塑料袋中取出,投入含有足量体积 TBST 的洗膜盒中,于摇床上清洗,每次 10 分钟,连续 3 次。二抗杂交:处理步骤类似一抗杂交步骤,不同之处在于二抗杂交可在常温下,1 小时内完成。二抗比例控制在 1:2000~1:5000。洗膜:见步骤 7。显影:将膜平放于干燥的平面上,将新鲜配置好的 ECL Reagent 滴加到有铅笔记号标注的膜面上,反应 5 分钟后用滤纸在膜的边缘尽量吸去多余的 ECL Reagent,将膜放到化学发光仪中收集信号
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